合成一種重要的藥物中間體E（C12H16O3）和高分子樹(shù)脂N的路線如圖所示。
已知：①
②
（注：R和R'表示烴基或氫原子）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的官能團(tuán)名稱為 醛基醛基。
（2）F→G的反應(yīng)類型為 加成反應(yīng)加成反應(yīng)。
（3）流程中“F→G”和“H→M”兩步的作用是 保護(hù)碳碳雙鍵，使之不被氧化保護(hù)碳碳雙鍵，使之不被氧化。
（4）N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（5）F的同分異構(gòu)體中，與F具有相同官能團(tuán)的芳香類有機(jī)物中，含
片段且存在順?lè)串悩?gòu)的有 88種。
（6）寫(xiě)出C→E反應(yīng)的化學(xué)方程式 
。
（7）根據(jù)以上信息，設(shè)計(jì)以1-丙醇為原料，制備
的合成路線 CH3CH2OHO2Cu,△CH3CH2CHOCH3CH2CHO稀NaOH溶液，△
Br2/CCl4
O2催化劑
Zn
CH3CH2OHO2Cu,△CH3CH2CHOCH3CH2CHO稀NaOH溶液，△Br2/CCl4O2催化劑Zn。（無(wú)機(jī)試劑任選）
O
2
C
u
,
△
C
H
3
C
H
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
，
△
B
r
2
/
CC
l
4
O
2
催化劑
Z
n
O
2
C
u
,
△
C
H
3
C
H
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
，
△
B
r
2
/
CC
l
4
O
2
催化劑
Z
n
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】醛基；加成反應(yīng)；保護(hù)碳碳雙鍵，使之不被氧化；；8；；CH3CH2OHCH3CH2CHO
；8；；CH3CH2OHO
2
C
u
，
△
C
H
3
C
H
2
CHO
稀
N
a
OH
溶液
，
△
B
r
2
/
CC
l
4
O
2
催化劑
Z
n
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書(shū)面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：2難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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