如圖為培育鐵含量較高的轉(zhuǎn)基因水稻過(guò)程示意圖，其中①～⑥為過(guò)程，EeoRI、HindⅢ、BamHI為限制酶，回答下列問(wèn)題。
（1）獲取鐵合蛋白基因常用的方法有從基因文庫(kù)中獲取、化學(xué)法人工合成從基因文庫(kù)中獲取、化學(xué)法人工合成（答出2種）和PCR技術(shù)。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，需要在反應(yīng)體系中加入鐵合蛋白基因，dNTP以及引物、Taq酶引物、Taq酶（答出2點(diǎn)）等。
（2）基因表達(dá)載體包括鐵合蛋白基因、潮霉素抗性基因、復(fù)制原點(diǎn)以及啟動(dòng)子、終止子啟動(dòng)子、終止子（答出2點(diǎn)），其中潮霉素抗性基因的作用是鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因。構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，先需要選用BanHⅠ和HindⅢBanHⅠ和HindⅢ限制酶分別處理Ti質(zhì)粒和鐵合蛋白基因。
（3）該研究過(guò)程中，采用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將鐵合蛋白基因?qū)胨炯?xì)胞，其利用的農(nóng)桿菌的特點(diǎn)是農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上。
（4）圖中④⑤⑥過(guò)程，屬于植物組織培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)技術(shù)，該技術(shù)依據(jù)的基本原理（理論基礎(chǔ)）是植物細(xì)胞的全能性植物細(xì)胞的全能性。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過(guò)程綜合．
【答案】從基因文庫(kù)中獲取、化學(xué)法人工合成；引物、Taq酶；啟動(dòng)子、終止子；鑒別受體細(xì)胞中是否含有目的基因；BanHⅠ和HindⅢ；農(nóng)桿菌中的Ti質(zhì)粒上的T-DNA可將目的基因整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上；植物組織培養(yǎng)；植物細(xì)胞的全能性
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：10引用：1難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ?。?/h2>
發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：6引用：1難度：0.7 -
2．下列有關(guān)基因工程的敘述，正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/31 5:0:5組卷：3引用：2難度：0.7 -
3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過(guò)基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫(kù)中獲得。基因文庫(kù)包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開(kāi)始時(shí)，解開(kāi)DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過(guò)程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來(lái)的酶，常見(jiàn)的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒(méi)有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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