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一種處理高濃度氨氮廢水并獲取MAP(MgNHH4PO4?6H2O)的工藝流程如圖。

已知:①MAP難溶于水,可溶于酸。
②20℃時水中的溶解性:Mg(H2PO42>MgHPO4>MAP>Mg3(PO42。
(1)下列說法正確的是
abc
abc
(填字母序號)。
a.MAP可用作復合肥
b.分離的方法可以是過濾
c.廢水中的H+會抑制
NH
+
4
水解
(2)沉淀劑的選擇。其他條件相同,按n(N):n(Mg):n(P)=1:1.2:1投入相應的沉淀劑,其氨氮去除效果如圖所示。
  i.MgCl2+Na2HPO4
ii.MgO+Na2HPO4
iii.MgCl2+NaH2PO4
iv.MgO+NaH2PO4
①沉淀劑為ⅰ時,生成MAP的離子方程式為
NH
+
4
+Mg2++
HPO
2
-
4
+6H2O=MgNH4PO4?6H2O↓+H+
NH
+
4
+Mg2++
HPO
2
-
4
+6H2O=MgNH4PO4?6H2O↓+H+
。
②ⅲ和i相比,ⅲ的氨氨去除率低,原因是
ⅲ中生成更多H+,MAP可溶于酸,酸性增強不利于生成MAP
ⅲ中生成更多H+,MAP可溶于酸,酸性增強不利于生成MAP
。
③沉淀劑為ⅱ和ⅳ時,氨氮去除率明顯低于其他相應組,原因是
生成的MAP覆蓋在MgO表面,阻礙繼續(xù)反應
生成的MAP覆蓋在MgO表面,阻礙繼續(xù)反應
。
(3)用ⅰ作沉淀劑,研究其他條件相同時,不同pH下氨氮去除效果和溶液中余磷含量,結(jié)果如下。

①pH=9.5時的氨氮去除率略大于pH=8.0時的氨氮去除率,原因是:
a.生成了MAP;
b.
OH-+
NH
+
4
?NH3?H2O,NH3?H2O分解成NH3逸出
OH-+
NH
+
4
?NH3?H2O,NH3?H2O分解成NH3逸出
(結(jié)合方程式解釋)。
②pH>9.5后,氨氮去除率明顯減小,原因是
隨著溶液pH升高,
c
P
O
3
-
4
c
HP
O
2
-
4
增大,生成Mg3(PO42沉淀
隨著溶液pH升高,
c
P
O
3
-
4
c
HP
O
2
-
4
增大,生成Mg3(PO42沉淀
。

【答案】abc;
NH
+
4
+Mg2++
HPO
2
-
4
+6H2O=MgNH4PO4?6H2O↓+H+;ⅲ中生成更多H+,MAP可溶于酸,酸性增強不利于生成MAP;生成的MAP覆蓋在MgO表面,阻礙繼續(xù)反應;OH-+
NH
+
4
?NH3?H2O,NH3?H2O分解成NH3逸出;隨著溶液pH升高,
c
P
O
3
-
4
c
HP
O
2
-
4
增大,生成Mg3(PO42沉淀
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:51引用:4難度:0.5
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    (1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
     
    。
    (2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
     
    (用離子方程式表示)。
    (3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
     
    。
    (4)煅燒A的反應方程式是
     

    (5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分數(shù)應不低于
     
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    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9
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    (1)焙燒時產(chǎn)生的主要有害氣體是
     

    (2)若在空氣中“酸浸”時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
     
    (用離子方程式表示).
    (3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):
    氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2
    開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11
    完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
    在“除雜”步驟中,為除去Fe3+和Al3+,溶液的pH最大值應小于
     
    ,檢驗Fe3+已經(jīng)除盡的試劑是
     
    (除KSCN外).
    (4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
     

    發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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