阿莫西林是一種光譜抗生素，合成阿莫西林方法如下：
回答下列問(wèn)題：
（1）化合物B的核磁共振氫譜圖的波峰數(shù)有 11個(gè)。化合物B的性質(zhì)活潑，能與水劇烈反應(yīng)生成兩種酸，該反應(yīng)的化學(xué)方程式是 
+H2O→
+HCl+H2O→+HCl。
（2）化合物C、F反應(yīng)生成G與另一種物質(zhì)，另一種物質(zhì)的系統(tǒng)命名是 2，2-二甲基丙酸2，2-二甲基丙酸。
（3）若定義“與四個(gè)不同原子或基團(tuán)相連的碳原子為手性碳原子”，則化合物G中的手性碳原子數(shù)有 33個(gè)。
（4）化合物A的一種制備方法如下：
①寫(xiě)出化合物M與足量NaOH溶液共熱時(shí)的化學(xué)方程式 
+3NaOH水△
+NaCl+2H2O+3NaOH水△+NaCl+2H2O。
②化合物M滿足下列條件的同分異構(gòu)體的數(shù)量有 1313種。
a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
b.屬于對(duì)位二元酚類(lèi)（即兩個(gè)酚羥基處于苯環(huán)對(duì)位）
③試劑X最好選擇 KHCO3KHCO3（填化學(xué)式）。
+H2O→+HCl+H2O→+HCl+3NaOH水
△
+NaCl+2H2O+3NaOH水
△
+NaCl+2H2O【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】1；+H2O→+HCl；2，2-二甲基丙酸；3；+3NaOH+NaCl+2H2O；13；KHCO3
+H2O→+HCl；2，2-二甲基丙酸；3；+3NaOH水
△
+NaCl+2H2O；13；KHCO3【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：22引用：1難度：0.5
相似題
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1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問(wèn)題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類(lèi)
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱(chēng)為，反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫(xiě)出A的名稱(chēng)，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫(xiě)出一種即可）。
（5）寫(xiě)出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書(shū)寫(xiě)形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1 -
3．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。
（5）寫(xiě)出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3