如圖是某家族遺傳病的系譜圖，已知Ⅰ-3不攜帶致病基因。設(shè)控制甲病的基因?yàn)锳、a,控制乙病的基因?yàn)?nbsp;B、b,已知有一對基因位于X染色體上?；卮鹣铝袉栴}：
（1）人類遺傳病通常是指由 遺傳物質(zhì)改變遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
（2）甲病、乙病的遺傳方式分別是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳和 伴X染色體顯性遺傳伴X染色體顯性遺傳。
（3）Ⅰ-3的基因型是 AAXbYAAXbY，Ⅰ-4的基因型是 AaXBXB或AaXBXbAaXBXB或AaXBXb。
（4）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個(gè)兩病兼患孩子的概率是 1818。因型理論上，Ⅲ-1產(chǎn)生的配子的基是 aXB、aYaXB、aY。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】遺傳物質(zhì)改變；常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性遺傳；AAXbY；AaXBXB或AaXBXb；；aXB、aY
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：5引用：2難度：0.6
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們再生一個(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：7引用：3難度：0.5
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