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有機物A可發(fā)生如下轉化(部分反應條件和試劑略):菁優(yōu)網
已知:菁優(yōu)網(R、R′標上烴基或官能團)。
②2個G分子間可脫水形成六元環(huán)狀酯。
回答下列問題:
(1)A中所含官能團的結構簡式是
?C=C?、?COO?
?C=C?、?COO?
,D含有的官能團名稱是
羧基
羧基
。
(2)由E生成F的反應類型是
取代反應
取代反應
,B生成C的反應類型是
氧化反應
氧化反應
。
(3)A的結構簡式為
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
。
(4)G形成六元環(huán)狀酯的化學方程式為
菁優(yōu)網$→_{△}^{濃硫酸}菁優(yōu)網+2H2O
菁優(yōu)網$→_{△}^{濃硫酸}菁優(yōu)網+2H2O
。
(5)含有相同官能團的H的同分異構體有
2
2
種,其含有四種不同氫原子,且個數(shù)比為3:1:1:1的結構簡式為
CH3CH=CHCOOH
CH3CH=CHCOOH
。
(6)寫出菁優(yōu)網為原料(其他無機試劑任選)制備G的合成路線:
菁優(yōu)網
菁優(yōu)網
。

【答案】?C=C?、?COO?;羧基;取代反應;氧化反應;菁優(yōu)網;菁優(yōu)網$→_{△}^{濃硫酸}菁優(yōu)網+2H2O;2;CH3CH=CHCOOH;菁優(yōu)網
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網所有,未經書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:43引用:1難度:0.5
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  • 1.乳酸的結構簡式為菁優(yōu)網,以下是采用化學方法對乳酸進行加工處理的過程:菁優(yōu)網
    請根據乳酸的性質和上述信息,回答下列問題:
    (1)乳酸在濃硫酸加熱條件發(fā)生消去反應脫去的小分子是
     
    。
    (2)A經加成反應后生成B,此反應中所加試劑②是
     
    。(填“HBr”或“Br2的CCl4溶液”)
    (3)D物質1分子中含有酯基數(shù)是
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:40引用:1難度:0.5
  • 2.分子式為CH4O的化合物A具有如下性質:A+Na→慢慢產生氣泡;A+CH3COOH
    濃硫酸
    有香味的產物B。
    (1)A與鈉反應的化學方程式為
     
    。
    (2)B的結構簡式為
     
    。
    (3)乙醇和1-丙醇(結構簡式為CH3CH2CH2OH)都是A的同系物。
    ①含乙醇的體積分數(shù)為75%的水溶液在醫(yī)療上常用作
     
    。
    ②工業(yè)上用乙烯與水反應可制得乙醇,該反應的反應類型是
     
    。
    ③含淀粉的物質可以用來釀酒,這是因為淀粉在一定條件下能水解成
     
    (填分子式),該物質在酒化酶的作用下轉化為乙醇。
    ④乙醇和1-丙醇都能發(fā)生氧化反應:23 g乙醇完全燃燒消耗
     
    mol氧氣。1-丙醇在銅作催化劑并加熱時可被氧氣氧化,反應的化學方程式為
     
    。
    ⑤與1-丙醇類別相同的一種同分異構體的結構簡式為
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:14引用:1難度:0.6
  • 3.一種由烴A合成高分子化合物D的有機物轉化關系如下:A
    B
    r
    2
    反應
    B
    反應
    C
    加聚反應
    D。
    A的質譜圖如圖1所示。B是一種二溴代烴,B的核磁共振氫譜如圖2所示。C是一種二烯烴。
    菁優(yōu)網
    (1)A的分子式為
     
    。根據系統(tǒng)命名法,A的名稱是
     
    反應①的反應類型為
     
    。
    (2)C分子中可能共平面的碳原子最多有
     
    個。寫出兩種與C互為同分異構體,且核磁共振氫譜中只有兩個峰的炔烴的結構簡式:
     
    、
     
    。
    (3)寫出反應②的化學方程式:
     
    。
    (4)2000年諾貝爾化學獎授予開辟導電塑料領域的科學家。研究發(fā)現(xiàn):聚合物要能夠導電,其內部的碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結合。結合D的結構簡式判斷D是否可能具有導電性,并說明理由:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/26 17:0:2組卷:11引用:1難度:0.3
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