有機(jī)化合物H的結(jié)構(gòu)簡式為 
，其合成路線如圖（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：
已知：①
②
（苯胺易被氧化）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）烴A的名稱為甲苯甲苯，B中官能團(tuán)為氯原子氯原子，H的分子式為C7H7O3NC7H7O3N，反應(yīng)②的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（2）上述流程中設(shè)計(jì)C→D的目的是保護(hù)（酚）羥基不被氧化保護(hù)（酚）羥基不被氧化。
（3）寫出 D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
。
（4）符合下列條件的D的同分異構(gòu)體共有1414種。
A．屬于芳香族化合物 B．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜圖中峰面積之比為6：2：1：1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
或
或。（任寫一種）
（5）已知：苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基，常取代在烷基的鄰對(duì)位，而當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位，據(jù)此按先后順序?qū)懗鲆詿NA為原料合成鄰氨基苯甲酸（ 
）合成路線（無機(jī)試劑任選）。
或或【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】甲苯；氯原子；C7H7O3N；取代反應(yīng)；保護(hù)（酚）羥基不被氧化；；14；或；
；14；或；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：36引用：3難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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