化合物G是合成藥物鹽酸沙格雷酯的重要中間體，其合成路線如圖：
回答下列問題：
（1）A的化學(xué)名稱為 鄰羥基苯甲醛（水楊醛或2-羥基苯甲醛）鄰羥基苯甲醛（水楊醛或2-羥基苯甲醛）（-OH為取代基）。
（2）B中官能團(tuán)的名稱為 醚鍵、醛基醚鍵、醛基；可用于鑒別A與B的一種鹽溶液的溶質(zhì)為 FeCl3FeCl3（填化學(xué)式）。
（3）C→D的反應(yīng)類型為 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
（4）下列關(guān)于C的相關(guān)說(shuō)法正確的是 BDBD（填字母）。
A．分子中含有手性碳原子
B．苯環(huán)上一溴代物有7種（不含立體異構(gòu)）
C．能發(fā)生消去反應(yīng)
D．最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)
（5）已知F的分子式為C22H20O2，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（6）能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)的
的芳香化合物的同分異構(gòu)體有 44種（不含立體異構(gòu)），寫出核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為3：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
。
（7）照上述合成路線，設(shè)計(jì)以
和
為原料制備
的合成路線：
（其他無(wú)機(jī)試劑和兩碳以下的有機(jī)試劑任用）。
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】鄰羥基苯甲醛（水楊醛或2-羥基苯甲醛）；醚鍵、醛基；FeCl3；取代反應(yīng)；BD；；4；；
；4；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：28引用：2難度：0.6
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中，不正確的是（ ）發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：12引用：3難度：0.3 -
3．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。如圖是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線：
已知：
①
②
（R1、R2、R3與R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán)）
回答下列問題：
（1）下列關(guān)于油脂的說(shuō)法正確的是。（填標(biāo)號(hào)）
a.油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類
b.天然油脂是混合物，無(wú)固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)
c.油脂屬天然高分子化合物
d.硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)
（2）G中官能團(tuán)的名稱為，反應(yīng)①的反應(yīng)類型為
（3）用系統(tǒng)命名法寫出A的名稱，C與F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為。
（4）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的最之比為2：1，③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。
則符合上述條件的H共有種（不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身），其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（寫出一種即可）。
（5）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH 的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式）。發(fā)布：2025/1/9 8:0:2組卷：10引用：1難度：0.1
相關(guān)試卷