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我國(guó)的超級(jí)鋼研究已居于世界領(lǐng)先地位,這種超級(jí)鋼由不同比例的鐵、錳、鉻、鈷、鋁、釩等金屬元素合成,其強(qiáng)度很大,在應(yīng)用時(shí)能夠?qū)崿F(xiàn)鋼板的輕薄化。
回答問(wèn)題:
(1)基態(tài)Fe原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為
N
N
。
(2)Mn在元素周期表中的位置為
第四周期第ⅦB族
第四周期第ⅦB族
;MnCl2可與NH3反應(yīng)生成配合物,其組成為MnCl2?6NH3,向1mol該配合物中加入足量AgNO3溶液,能產(chǎn)生2molAgCl沉淀,若加入足量NaOH溶液、加熱、無(wú)刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,則1mol該配合物中含有σ鍵的數(shù)目是
24NA
24NA
;其中NH3的VSEPR模型的名稱是
四面體形
四面體形
。
(3)研究表明,當(dāng)化合物的陽(yáng)離子有未成對(duì)電子時(shí),該化合物具有磁性。下列物質(zhì)可用作錄音帶磁粉的是
AB
AB
。
A.Fe2O3
B.MnO2
C.V2O5
D.ZnO
(4)氮化鉻(CrN)在超級(jí)電容器領(lǐng)域有良好應(yīng)用前景,其晶體結(jié)構(gòu)類型與氯化鈉相同。
①氮化鉻的熔點(diǎn)比氯化鈉高的主要原因是
CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)較多,離子鍵強(qiáng)度較大
CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)較多,離子鍵強(qiáng)度較大
。
②晶胞中Cr3+的配位數(shù)為
6
6
。
(5)LiFeAs可組成一種新型材料,其立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。若晶胞參數(shù)為anm,A、B處的兩個(gè)As原子之間距離為
2
a
2
2
a
2
nm,請(qǐng)?jiān)谙路綀D2上沿z軸方向投影圖中畫(huà)出鐵原子的位置,用“?”表示
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。
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【答案】N;第四周期第ⅦB族;24NA;四面體形;AB;CrN、NaCl都是離子晶體,CrN中陰陽(yáng)離子所帶電荷數(shù)較多,離子鍵強(qiáng)度較大;6;
2
a
2
;菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書(shū)面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:17引用:1難度:0.5
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    (1)鎵的基態(tài)原子的電子排布式是
     
    。
    (2)硒為第4周期元素,相鄰的元素有砷和溴,則3種元素的第一電離能從大到小順序?yàn)?!--BA-->
     
    (用元素符號(hào)表示)。
    (3)氣態(tài)SeO3立體構(gòu)型為
     
    ,中心原子的雜化類型是
     
    。
    (4)硅烷(SinH2n+2)的沸點(diǎn)與其相對(duì)分子質(zhì)量的變化關(guān)系如圖所示,呈現(xiàn)這種變化關(guān)系的原因是:
     
    。
    (5)在與石墨結(jié)構(gòu)相似的六方氮化硼晶體中,層內(nèi)B原子與N原子之間的化學(xué)鍵為
     
    ,層間作用力為
     

    (6)金屬銅單獨(dú)與氨水或單獨(dú)與過(guò)氧化氫都不能反應(yīng),但可與氨水和過(guò)氧化氫的混合溶液反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (7)一種銅金合金晶體具有面心立方最密堆積的結(jié)構(gòu)。在晶胞中,Au原子位于頂點(diǎn),Cu原子位于面心,則該合金中Au原子與Cu原子個(gè)數(shù)之比為
     
    ,若該晶胞的邊長(zhǎng)為a pm,則合金的密度為
     
    g?cm-3 (金、銅的摩爾質(zhì)量分別用M(Au)、M(Cu)表示。只要求列算式,不必計(jì)算出數(shù)值,阿伏加德羅常數(shù)為NA)。

    發(fā)布:2024/10/25 17:0:1組卷:3引用:1難度:0.5
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