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如圖1是人類(lèi)性染色體的模式圖解,圖2為某家族的系譜圖。請(qǐng)根據(jù)題意回答下列有關(guān)問(wèn)題:
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(1)有一種遺傳病,不會(huì)由一位男性患者傳給他的兒子,卻可以傳給他的外孫,且他的女兒可以表現(xiàn)為正常。據(jù)此判斷,該致病基因?yàn)?
隱性
隱性
(填“顯性”或“隱性”)基因且位于圖1中的
X的差別
X的差別
部分。
(2)圖2展示了該家族中甲病和乙病的遺傳情況,其中一種病的致病基因位于X染色體上。從致病基因所在的染色體和顯隱性上看,甲病為
常染色體隱性
常染色體隱性
遺傳病。經(jīng)過(guò)遺傳咨詢后得知,6號(hào)和7號(hào)的女兒都會(huì)患乙病,兒子患乙病的概率是
1
2
。分析可知,乙病為
伴X染色體顯性
伴X染色體顯性
遺傳病。
(3)若該家族中的6號(hào)和7號(hào)再生一個(gè)孩子,這個(gè)孩子只患一種病的概率是
7
12
7
12
,家系所在地區(qū)的人群中,每200個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者,8號(hào)與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患甲病的男孩的概率是
1
800
1
800

(4)甲病的致病基因的長(zhǎng)度為2000個(gè)堿基對(duì),該基因復(fù)制1次消耗了游離的腺嘌呤脫氧核苷酸800個(gè),則該基因的第n次復(fù)制消耗游離的胞嘧啶脫氧核苷酸
1200?2n-1
1200?2n-1
個(gè)。

【答案】隱性;X的差別;常染色體隱性;伴X染色體顯性;
7
12
1
800
;1200?2n-1
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/19 17:0:2組卷:10引用:3難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/20 6:30:1組卷:15引用:9難度:0.6
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