2019年,我國科學家發(fā)現(xiàn)了一種被命名為“卵子死亡”的單基因遺傳病。許多大學的科研團隊聯(lián)合攻關,揭示其病因是PANX1基因發(fā)生突變,引起PANX1通道異常激活,主要表現(xiàn)為卵子發(fā)黑、萎縮、退化,導致不育。研究團隊在4個無血緣關系的家系中發(fā)現(xiàn)的PANX1基因存在不同的突變,且都導致“卵子死亡”。下圖為其中一個家系的圖譜,基因檢測顯示,患者及其父親和弟弟含有致病基因,其他人不含致病基因。下列相關分析,錯誤的是( )
【答案】D
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/27 14:0:0組卷:4引用:3難度:0.7
相似題
-
1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( )16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5