如果兩條非同源染色體相互交換染色體片段，叫作相互易位，相互易位雖然引起染色體片段位置的改變，但仍保留了基因的總數(shù)，故也稱為平衡易位，如圖1所示：

相互易位的純合體在減數(shù)分裂時(shí)的配對(duì)是正常的，跟原來(lái)未易位的染色體相似。在相互易位雜合體中，由于同源部分的緊密配對(duì)，出現(xiàn)了富有特征的十字形圖像，隨著分裂的進(jìn)行，成為一個(gè)圓圈或8字形（如圖2），這說(shuō)明4個(gè)著絲粒是兩兩隨機(jī)移向兩極的。

（1）染色體結(jié)構(gòu)變異往往會(huì)導(dǎo)致基因在染色體上的

數(shù)目和排列順序（位置）

數(shù)目和排列順序（位置）

的改變，從而使性狀改變。但一般情況下，相互易位的純合體和雜合體表現(xiàn)型正常，可能的原因是

相互易位的純合體和雜合體仍含有個(gè)體所需的全套基因，并能正常表達(dá)，維持機(jī)體正常生命活動(dòng)

相互易位的純合體和雜合體仍含有個(gè)體所需的全套基因，并能正常表達(dá)，維持機(jī)體正常生命活動(dòng)

。
（2）相互易位的純合子能產(chǎn)生

1

1

種配子。一個(gè)相互易位雜合體在形成配子時(shí)，一部分配子中的染色體片段有缺失和重復(fù)，可引起受精卵的不良遺傳效應(yīng)。一個(gè)正常人和相互易位雜合體婚配，產(chǎn)生表現(xiàn)型正常的子代的概率是

1

3

1

3

。
（3）為了降低平衡易位導(dǎo)致的遺傳病的發(fā)病率，提高產(chǎn)前診斷的準(zhǔn)確性，可采取的診斷方法最好是

基因診斷/基因檢測(cè)

基因診斷/基因檢測(cè)

。
（4）研究人員利用PCR技術(shù)研究相互易位區(qū)段，為了提高PCR擴(kuò)增的特異性，他應(yīng)該適當(dāng)

提高

提高

（填“提高”或“降低”）復(fù)性溫度，這樣做的原因是

當(dāng)復(fù)性溫度高時(shí)，只有引物與模板堿基匹配程度高，才能結(jié)合到模板上，而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結(jié)合，這樣擴(kuò)增出來(lái)的產(chǎn)物種類少，特異性增強(qiáng)

當(dāng)復(fù)性溫度高時(shí)，只有引物與模板堿基匹配程度高，才能結(jié)合到模板上，而引物與模板匹配度低的區(qū)域則不能結(jié)合，這樣擴(kuò)增出來(lái)的產(chǎn)物種類少，特異性增強(qiáng)

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