番茄果實(shí)多呈扁球形，研究者從番茄突變體庫(kù)中獲得一長(zhǎng)果形突變體M，并以其為材料對(duì)番茄果實(shí)形狀的調(diào)控機(jī)制展開研究。
（1）將突變體M與野生型番茄雜交，F(xiàn)1自交后代表現(xiàn)為 扁球形：長(zhǎng)果形≈3：1扁球形：長(zhǎng)果形≈3：1，說(shuō)明長(zhǎng)果形是單基因隱性突變導(dǎo)致?；騇為突變基因，如圖1為兩種番茄M基因cDNA（轉(zhuǎn)錄的非模板鏈）的部分測(cè)序結(jié)果。
據(jù)此，突變體M的M基因發(fā)生 堿基對(duì)的缺失和替換堿基對(duì)的缺失和替換造成蛋白質(zhì)翻譯在第 443443位氨基酸后提前終止（終止密碼子：UAA、UAG、UGA）。
（2）M基因編碼棕櫚酰胺轉(zhuǎn)移酶（M酶），可催化蛋白P發(fā)生棕櫚酰胺化修飾。敲除野生型番茄P基因獲得果實(shí)變長(zhǎng)的突變P，將人為突變的P基因（編碼產(chǎn)物的棕構(gòu)酰胺化位點(diǎn)失活）在突變體P中超表達(dá)，結(jié)果如圖2。
為實(shí)現(xiàn)P基因的超表達(dá)，需要在基因工程中 構(gòu)建基因表達(dá)載體構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)選擇合適的啟動(dòng)子。圖2結(jié)果說(shuō)明蛋白P對(duì)番茄果形的調(diào)控與M酶對(duì)蛋白P的棕櫚化修飾無(wú)關(guān)，做出判斷的依據(jù)是轉(zhuǎn)P基因和轉(zhuǎn)突變P基因的突變體P均基本恢復(fù)正常果形轉(zhuǎn)P基因和轉(zhuǎn)突變P基因的突變體P均基本恢復(fù)正常果形。
（3）進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，蛋白C也會(huì)被M酶棕櫚酰胺化修飾，修飾后的蛋白C會(huì)與蛋白P結(jié)合促進(jìn)微管聚合，影響細(xì)胞形態(tài)。綜合以上信息解釋突變體M長(zhǎng)果形成因：基因M突變引起M酶失活，無(wú)法催化蛋白C棕櫚酰胺化修飾，導(dǎo)致蛋白C不能與蛋白P結(jié)合，進(jìn)而使得細(xì)胞中微管無(wú)法聚合細(xì)胞形態(tài)改變，果實(shí)發(fā)育成為長(zhǎng)果基因M突變引起M酶失活，無(wú)法催化蛋白C棕櫚酰胺化修飾，導(dǎo)致蛋白C不能與蛋白P結(jié)合，進(jìn)而使得細(xì)胞中微管無(wú)法聚合細(xì)胞形態(tài)改變，果實(shí)發(fā)育成為長(zhǎng)果。
【考點(diǎn)】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯；表觀遺傳．
【答案】扁球形：長(zhǎng)果形≈3：1；堿基對(duì)的缺失和替換；443；構(gòu)建基因表達(dá)載體；轉(zhuǎn)P基因和轉(zhuǎn)突變P基因的突變體P均基本恢復(fù)正常果形；基因M突變引起M酶失活，無(wú)法催化蛋白C棕櫚酰胺化修飾，導(dǎo)致蛋白C不能與蛋白P結(jié)合，進(jìn)而使得細(xì)胞中微管無(wú)法聚合細(xì)胞形態(tài)改變，果實(shí)發(fā)育成為長(zhǎng)果
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：9引用：1難度：0.4
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1．如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程，①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：
（1）催化過(guò)程②的酶是。
（2）圖中tRNA的作用是。
（3）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有。
（4）一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起，這說(shuō)明。發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：34引用：1難度：0.7 -
2．近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的，它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA，并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除，以抵御外源DNA的入侵?？茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列，可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的，如圖：
（1）細(xì)菌中向?qū)NA的合成以為原料，催化該反應(yīng)的酶是，此過(guò)程稱為。
（2）Cas9蛋白在細(xì)胞中的上合成，該過(guò)程中，提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是分子，此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是。
（3）向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循原則，若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”，則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“……”。
（4）關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述，正確的是（多選）
A．向?qū)NA是單鏈RNA，其內(nèi)部有氫鍵
B．向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
C．Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
D．基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：7引用：1難度：0.6 -
3．RNA編輯是某些RNA，特別是mRNA前體的一種加工方式，如插入、刪除或取代一些核苷酸，導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì)，在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列，兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析，下列敘述正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2025/1/3 8:0:1組卷：2引用：1難度：0.8
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