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隨著游泳運動的普及,游泳池水質(zhì)安全問題越來越受到人們的重視。在游泳池池水凈化中,常用的方法是用氯或含有效氯化合物進(jìn)行氯化消毒。氯化消毒后池水中的游離性余氯可保證持續(xù)消毒效果,但游離性余氯含量過高會影響人體健康。國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的人工游泳池水質(zhì)指標(biāo)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)包括游離性余氯0.3~1.0mg/L、菌落形成單位不得超過200個/mL等指標(biāo)。研究人員對某地學(xué)校、酒店、健身會所、社區(qū)等場所游泳池水進(jìn)行抽樣監(jiān)測,其中,對游泳池水活細(xì)菌總數(shù)進(jìn)行檢測的實驗步驟如下:
①采樣瓶的預(yù)處理:在采樣瓶中加入適量的Na2S2O3,溶液后對采樣瓶進(jìn)行滅菌處理。
②采樣:在客流高峰時段進(jìn)行采樣。采集位置在水下30cm左右,取水500mL。
③接種:用滅菌吸管吸取水樣1mL,注入滅菌培養(yǎng)皿中。將熔化并冷卻至45℃的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿內(nèi),每皿15mL。立即旋搖培養(yǎng)皿,使水樣和培養(yǎng)基充分混勻。平行重復(fù)若干實驗組。
④計數(shù):待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)皿,置于37℃恒溫箱中培養(yǎng)一段時間,統(tǒng)計各組平板上菌落數(shù),并求平均值。
回答下列問題:
(1)檢測游泳池活細(xì)菌總數(shù)時,不宜用細(xì)菌計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù),原因是
使用細(xì)菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù)
使用細(xì)菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù)
。
(2)Na2S2O3具有還原性,可消除水樣中的殘余氯。據(jù)此分析步驟①中在采樣瓶中添加Na2S2O3溶液,對檢測的意義是
防止待測細(xì)菌被余氯殺死
防止待測細(xì)菌被余氯殺死
。
(3)步驟③中,將培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿時,應(yīng)在
酒精燈的火焰
酒精燈的火焰
附近進(jìn)行。為使實驗數(shù)據(jù)更準(zhǔn)確,應(yīng)至少設(shè)置
3
3
個實驗組。步驟③中還應(yīng)增加對照組,下列不宜作為對照組的是
c
c
。
a.15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
b.1m無菌水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
c.1mL蒸餾水+15mL營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
(4)步驟④中,統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少,這是因為
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落
。若觀察到培養(yǎng)后的培養(yǎng)皿中的菌落連成一片,則該培養(yǎng)皿不宜計數(shù)。出現(xiàn)成片的菌落的原因可能步驟③中
旋搖培養(yǎng)皿
旋搖培養(yǎng)皿
操作不妥當(dāng)造成的。
(5)不同季度微生物檢測結(jié)果如下表所示,第三季度合格率下降的可能原因包括
ab
ab

a.氣溫升高b.客流量增加
c.檢測的場館數(shù)多d.泳池氯化時間過長
季度 檢測場館數(shù) 合格場館數(shù) 合格率(%)
34 34 100.0
40 38 95.0
399 329 82.5
36 36 100.0
根據(jù)檢測結(jié)果,要進(jìn)一步加強第三季度的場館管理。下列屬于提升游泳池水質(zhì)安全性的合理建議有
abc
abc
。
a.強制要求個人淋浴后入池
b.增加游泳池水質(zhì)監(jiān)測的頻次
c.游泳池裝設(shè)水循環(huán)過濾裝置
d.每日在臨近開館前氯化消毒

【答案】使用細(xì)菌計數(shù)板的統(tǒng)計結(jié)果包括死菌數(shù);防止待測細(xì)菌被余氯殺死;酒精燈的火焰;3;c;當(dāng)兩個或多個細(xì)胞連在一起時,平板上觀察到的只是一個菌落;旋搖培養(yǎng)皿;ab;abc
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:8引用:1難度:0.7
相似題
  • 1.回答下列關(guān)于微生物的問題.
    阿拉伯膠是一種多糖,研究者從某地合歡樹下距離地表深10~15cm處的土樣中初篩到能合成阿拉伯膠降解酶的菌株SM01,以下為該菌株的鑒定過程.
    (1)為獲得單菌落,可采用平板劃線法或
     
    法將初篩菌液接種在
     
    培養(yǎng)基上.46SM01菌落為粉白色,初期呈突起絮狀,在顯微鏡下觀察到,菌絲白色致密,且有分生孢子,細(xì)胞核直徑約1μm,初步推測為真菌,則其特征中,最能說明SM01是真菌的是有細(xì)胞核,且有分生孢子.SM01還一定具有的結(jié)構(gòu)有(多選)
     

    A.細(xì)胞膜    B.核糖體    C.?dāng)M核    D.莢膜
    (2)表中培養(yǎng)液pH均為6.0,若對SM01中阿拉伯膠降解酶的活力進(jìn)行測定,則應(yīng)選用表中的
     
    培養(yǎng)液,針對不選用的其他培養(yǎng)液,分別說明原因:
    ①缺少
     
    ,SM01不能很好生長
    ②具有
     
    ,會影響對SM01自身產(chǎn)生的酶活力的測定結(jié)果
    ③缺乏
     
    ,會影響SM01的生長,也無法對阿拉伯膠酶活力進(jìn)行測定.
    表 試驗用培養(yǎng)液配方
     培養(yǎng)液 阿拉伯膠  阿拉伯膠酶   NaNO3  牛肉膏  K2SOPO4  MgSO4?7H2O KCl FeSO4?7H2O
     
     A
     25g/L
     __  __  __
     g/L

     g/L

     g/L
     g/L
     B
     25g/L

     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     C  __  __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L
     D
     25g/L
     __
     g/L
     __
     g/L

     g/L

     g/L

     g/L

    發(fā)布:2025/1/2 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
  • 2.丙草胺(C15H22ClNO2)是一種廣泛應(yīng)用的除草劑,能抑制土壤細(xì)菌、放線菌和真菌的生長。某研究小組從某地土壤中分離獲得能有效降解丙草胺的細(xì)菌菌株,并對其計數(shù)(如圖所示),以期為修復(fù)污染土壤提供微生物資源。下列敘述錯誤的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2024/12/31 4:0:1組卷:17引用:3難度:0.7
  • 3.為了防治大氣污染,煙氣脫硫是環(huán)保領(lǐng)域迫切需要解決的問題.研究人員為了獲得用于煙氣脫硫的脫硫細(xì)菌,并了解其生長規(guī)律,進(jìn)行了如下操作.請回答下列問題:
    (1)采樣與細(xì)菌的篩選:在某熱電廠煙囪周圍區(qū)域要盡量做到
     
    采集土樣.為確保能夠從樣品中分離到所需要的煙氣脫硫細(xì)菌,可以通過
     
    增加脫硫菌的濃度.
    (2)馴化脫硫細(xì)菌:將篩選出的脫硫細(xì)菌接種于有少量無菌水的三角瓶中,邊攪拌邊持續(xù)通入SO2氣體幾分鐘,然后接種到培養(yǎng)基上,待長出菌落后再重復(fù)上述步驟,并逐步延長通SO2的時間,同時逐步降低培養(yǎng)基的pH.此操作的目的是分離出
     
    的脫硫細(xì)菌.
    (3)培養(yǎng)與觀察:一般來說,在一定的培養(yǎng)條件下(相同的培養(yǎng)基、溫度及培養(yǎng)時間),馴化后的脫硫細(xì)菌表現(xiàn)出穩(wěn)定的
     
    特征.用高倍顯微鏡
     
    (填“可以”或“不可以”)觀察到脫硫細(xì)菌的核糖體.
    (4)探究生長規(guī)律:在計數(shù)時,計數(shù)方法有稀釋涂布平板法和
     
    直接計數(shù)法.在用稀釋涂布平板法進(jìn)行計數(shù)時,當(dāng)樣品的稀釋度足夠高時,培養(yǎng)基表面生長的一個菌落來源于樣品稀釋液中的
     
    ;通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌,通常推測統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目
     

    發(fā)布:2025/1/1 8:0:2組卷:6引用:2難度:0.5
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