人工合成有機化合物H的路線可簡單表示如圖：
已知：F的核磁共振氫譜有四個峰，峰的面積比為1：1：3：3．
請回答下列問題：
（1）A的名稱（系統(tǒng)命名）為2-甲基-1-丁烯2-甲基-1-丁烯；C中官能團的結構簡式為-OH，-CHO-OH，-CHO；
（2）G+F→H的反應類型為酯化反應（取代反應）酯化反應（取代反應）；H的結構簡式為
．
（3）C→D的離子方程式為
．
（4）E在一定條件下生成的高分子化合物的結構簡式為
．
（5）X是F的同分異構體，它同時符合下列3個條件：①能發(fā)生水解反應②不含甲基③能發(fā)生銀鏡反應，則X可能的結構簡式為
、
（其中一種）（其中一種）（寫出任意兩種）．
（其中一種）（其中一種）【考點】有機物的推斷．
【答案】2-甲基-1-丁烯；-OH，-CHO；酯化反應（取代反應）；；；；；（其中一種）
；；；；（其中一種）【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：337引用：4難度：0.5
相似題
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1．以乙炔為主要原料可以合成聚氯乙烯、聚丙烯腈和氯丁橡膠，有關合成路線如圖所示。
已知反應：
請完成下列各題：
（1）寫出物質的結構簡式：A，D。
（2）寫出反應③的化學方程式：。
（3）某化學興趣小組選用下列裝置和藥品制取乙炔并進行有關乙炔性質的探究。試回答下列問題：
①b中制取乙炔的化學方程式為；
②制乙炔時，a中裝飽和食鹽水的目的是；
③d、e中的反應現象都是溶液褪色，d中反應類型是；e中反應類型是；
④若足量溴水吸收乙炔，完全反應生成C2H2Br4，已知稱取電石m克，理想狀況下，測得d中增重n克，則電石純度（寫出計算過程）。發(fā)布：2024/12/18 18:0:1組卷：23引用：1難度：0.5 -
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（1）烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團，生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下，兩個丙烯分子間發(fā)生復分解反應的化學方程式。
（2）烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系：
已知某二烯烴的化學式為C6H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物為乙酸（CH3COOH）、CO2和丙酮酸，則此烯烴的結構簡式可能是和；
（3）有機物A的結構簡式為
若A的一種同分異構體只能由一種烯烴加氫得到，且該烯烴是一個非常對稱的分子構型，有順、反兩種結構。寫出A的該種同分異構體的結構簡式，
（4）合成
的單體是發(fā)布：2024/12/16 8:0:1組卷：32引用：1難度：0.5 -
3．如圖是合成高分子材料Ⅰ和部分物質轉化的過程示意。已知：G、H和I均含有酯基，下列說法正確的是（ ?。?br />
發(fā)布：2024/12/14 17:0:1組卷：58難度：0.5
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