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豬大腸桿菌會引起仔豬發(fā)生腸炎、腸毒血癥等疾病。LTB和ST1是豬源大腸桿菌腸毒素基因。研究人員通過重組PCR技術構建了LTB-ST1融合基因,其表達產物LTB-ST1融合蛋白可有效預防仔豬黃痢,該融合基因構建過程如圖所示。請回答:
(1)重組PCR技術依據的生物學原理是
DNA的半保留復制
DNA的半保留復制
。
(2)PCR1和PCR2是在兩個不同反應體系中進行的,兩個反應體系中加入的物質中不同的是
模板、引物
模板、引物
。PCR1和PCR2的目的是
擴增出末端部分堿基序列互補配對的LTB和ST1單鏈
擴增出末端部分堿基序列互補配對的LTB和ST1單鏈
,從而有利于LTB基因和ST1基因融合。
(3)在②過程中,PCR1和PCR2產物的作用是作為
BC
BC
。
A.原料
B.模板
C.引物
D.酶
(4)定點突變是指使基因特定位點發(fā)生堿基對的增添、缺失或者替換。重組PCR技術不僅可用于構建融合基因,還可用于基因定點突變。請結合試題圖示,說明利用重組PCR技術進行基因定點突變的方法
根據突變位點的堿基序列設計引物P2和P3,進行重組PCR
根據突變位點的堿基序列設計引物P2和P3,進行重組PCR
。

【答案】DNA的半保留復制;模板、引物;擴增出末端部分堿基序列互補配對的LTB和ST1單鏈;BC;根據突變位點的堿基序列設計引物P2和P3,進行重組PCR
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/7/25 8:0:9組卷:11引用:3難度:0.6
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    將基因表達載體導入植物細胞,還需用到植物細胞工程中的
     
    技術,才能最終獲得轉基因植物。
    (2)PCR過程所依據的原理是
     
    。利用PCR技術擴增,若將一個目的基因復制10次,則需要在緩沖液中至少加入
     
    個引物。
    (3)目的基因進入受體細胞內,并在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程稱為
     
    ??蒲腥藛T通過實驗研究發(fā)現培育的該轉基因植株的光合作用速率并未明顯增大,可能的原因是
     
    。
    (4)另有一些科學家利用生物技術將人的生長激素基因導入小鼠受精卵的細胞核中,經培育獲得一種轉基因小鼠,其膀胱上皮細胞可以合成人的生長激素并分泌到尿液中。有關敘述錯誤的是
     

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    B.采用DNA分子雜交技術可檢測外源基因在小鼠細胞內是否成功表達
    C.人的生長激素基因能在小鼠細胞表達,說明遺傳密碼在不同種生物中可以通用
    D.將轉基因小鼠體細胞進行核移植(克?。?,可以獲得多個具有外源基因的后代

    發(fā)布:2025/1/16 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:4引用:3難度:0.7
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