1．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生育了一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒和一個(gè)患脊肌萎縮癥的兒子，該病由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，圖1為該家庭成員相關(guān)基因的電泳圖，不同類型的條帶代表不同的基因?；卮鹣铝袉?wèn)題：

（1）該病的遺傳方式是 ，理論上男性和女性患該病的概率 （填“相等”或“不相等”）。條帶 （填“Ⅰ”或“Ⅱ”）代表的是致病基因。
（2）女兒與父親的基因型相同的概率是 （用分?jǐn)?shù)回答）。女兒將致病基因傳給下一代的概率是 （用分?jǐn)?shù)回答）。
（3）若女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生下一個(gè)患該病的孩子，則在圖2中將女兒相關(guān)基因的條帶補(bǔ)充完整：。

2．如圖所示為四個(gè)家系單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述正確的是（　?。?br />?

3．人類15號(hào)染色體上UBE3A基因參與控制神經(jīng)細(xì)胞的正常生理活動(dòng)。在一般體細(xì)胞中，來(lái)自父本和母本的15號(hào)染色體上的UBE3A基因都可以表達(dá)，但在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)，只有來(lái)自母本15號(hào)染色體上的UBE3A基因得到表達(dá)，來(lái)自父本染色體上的該基因不表達(dá)。若來(lái)自母本15號(hào)染色體上的UBE3A基因有缺陷，使得神經(jīng)細(xì)胞中UBE3A蛋白含量或活性低可導(dǎo)致發(fā)育遲緩、智力低下而患天使綜合征（AS）。

（1）蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的承擔(dān)者。下列關(guān)于UBE3A蛋白的敘述不正確的是 （多選）。
A.主要由C、H、O、N、P、S等元素構(gòu)成
B.其基本組成單位是脫氧核苷酸
C.其合成需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等參與
D.雙縮脲試劑檢測(cè)該蛋白質(zhì)呈現(xiàn)藍(lán)色現(xiàn)象
（2）神經(jīng)細(xì)胞和一般體細(xì)胞中UBE3A基因的表達(dá)情況有差異，體現(xiàn)了 。
A.細(xì)胞的衰老
B.細(xì)胞的分化
C.細(xì)胞的分裂
D.細(xì)胞的生長(zhǎng)
（3）某個(gè)體患病原因是來(lái)自母本染色體上的UBE3A基因中第2487號(hào)堿基T缺失，而其來(lái)自父本染色體上的UBE3A基因又在神經(jīng)細(xì)胞中高度甲基化導(dǎo)致不表達(dá)，母本和父本染色體上相關(guān)基因發(fā)生的改變分別為 、（編號(hào)選填）。
①染色體結(jié)構(gòu)變異
②基因突變
③基因重組
④表觀遺傳
現(xiàn)有一AS患者家系圖譜如圖1所示。
（4）根據(jù)家系圖譜和題意進(jìn)行推測(cè)，使Ⅲ-3個(gè)體患病的UBE3A缺陷基因的遺傳途徑來(lái)自于圖譜中的個(gè)體 （編號(hào)選填）。
①Ⅱ-3
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅰ-2
（5）Ⅱ-3個(gè)體與Ⅱ-4個(gè)體再次生育，后代患AS的概率是 。
A.0
B.
C.
D.
（6）在下列個(gè)體中選出Ⅱ-3的直系血親 （編號(hào)選填）。
①Ⅱ-2
②Ⅱ-4
③Ⅰ-1
④Ⅲ-3
禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是 。
（7）在受精卵及其早期分裂階段，若細(xì)胞內(nèi)某一同源染色體存在三條，細(xì)胞有一定概率會(huì)隨機(jī)清除其中的一條，稱為“三體自救”。某個(gè)體的細(xì)胞中15號(hào)染色體組成情況如圖2，結(jié)合相關(guān)信息和所學(xué)知識(shí)：判斷并解釋該個(gè)體是否為AS患病個(gè)體，同時(shí)簡(jiǎn)述該個(gè)體15號(hào)染色體組成情況形成的原因 。