如圖是人類某一家族遺傳病甲和乙的遺傳系譜圖。(設(shè)甲病與A、a這對(duì)等位基因有關(guān),乙病與B、b這對(duì)等位基因有關(guān),且甲、乙其中之一是伴性遺傳病。
(1)控制甲病的基因位于 常常染色體上;乙病的遺傳方式是 伴X隱性遺傳伴X隱性遺傳。
(2)寫出下列個(gè)體可能的基因型:Ⅲ7:AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY;Ⅲ8:aaXBXb或aaXBXBaaXBXb或aaXBXB;Ⅲ10:AaXbY或AAXbYAaXbY或AAXbY。
(3)Ⅲ8與Ⅲ10結(jié)婚,生育子女中只患一種病的幾率是 512512,同時(shí)患兩種病的幾率是 112112。
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【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常;伴X隱性遺傳;AAXBY或AaXBY;aaXBXb或aaXBXB;AaXbY或AAXbY;;
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:13引用:1難度:0.5
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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