如圖為甲種遺傳?。ɑ駻/a)和乙種遺傳病(基因?yàn)锽/b)的家系圖。回答下列問題:
(1)甲病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳,理由是 Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患甲病Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患甲病。
(2)欲判斷乙病的遺傳方式,可檢測(cè)第Ⅱ代 2、5、72、5、7號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因。
①若被檢個(gè)體無致病基因,則Ⅱ2的基因型是 AAXBY或AaXBYAAXBY或AaXBY,其中純合子占 1313。
②若被檢個(gè)體攜帶致病基因,且該病的發(fā)病率為1%,則H個(gè)體患乙病的概率是 133133。
(3)若Ⅱ1體細(xì)胞中有3個(gè)甲病致病基因,原因可能是 Ⅰ1或Ⅰ2減數(shù)第二次分裂后期,甲病基因所在的染色體著絲粒分裂后姐妹染色單體未分離Ⅰ1或Ⅰ2減數(shù)第二次分裂后期,甲病基因所在的染色體著絲粒分裂后姐妹染色單體未分離。
(4)欲阻斷甲病致病基因在后代中的遺傳,可采取的措施是 CC。
A.晚婚晚育
B.基因檢測(cè)
C.基因治療
D.B超檢查
1
3
1
3
1
33
1
33
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體隱性遺傳;Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ1患甲?。?、5、7;AAXBY或AaXBY;;;Ⅰ1或Ⅰ2減數(shù)第二次分裂后期,甲病基因所在的染色體著絲粒分裂后姐妹染色單體未分離;C
1
3
1
33
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:6引用:2難度:0.5
相似題
-
1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍;乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子,那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( )16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5
相關(guān)試卷