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2011年12月份香港地區(qū)再次發(fā)生了禽流感疫情,近年來(lái)禽流感疫情在世界范圍內(nèi)頻繁爆發(fā).我國(guó)政府高度重視,已經(jīng)設(shè)立了專門的防治基金.科技部宣布我國(guó)已研制成功人用禽流感疫苗.請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題.
(1)在轉(zhuǎn)基因微生物細(xì)胞內(nèi)由抗體基因到合成禽流感抗體要經(jīng)過(guò)
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兩個(gè)階段.
(2)當(dāng)人感染禽流感病毒時(shí),較好的治療方法是直接注射康復(fù)者的血清,因?yàn)檠逯泻械挚乖摬《镜?!--BA-->
抗體
抗體
,產(chǎn)生該物質(zhì)的細(xì)胞是
漿細(xì)胞
漿細(xì)胞
,它可以由
B細(xì)胞和記憶
B細(xì)胞和記憶
細(xì)胞分化而來(lái).
(3)禽流感病毒存在高致病性和低致病性兩種類型,某同學(xué)想探究低致病性禽流感病毒A是否可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗,請(qǐng)你根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具,寫出實(shí)驗(yàn)原理和第二步及以后的實(shí)驗(yàn)步驟.
實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄康椭虏⌒郧萘鞲胁《続是否可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗.
實(shí)驗(yàn)原理:通過(guò)接種低致病禽流感病毒A,可刺激家禽體內(nèi)產(chǎn)生相應(yīng)的
抗體和記憶細(xì)胞
抗體和記憶細(xì)胞
;當(dāng)
高致病性禽流感病毒B
高致病性禽流感病毒B
入侵時(shí),機(jī)體
由于有記憶細(xì)胞,會(huì)更快地產(chǎn)生數(shù)量更多的抗體用于抵抗病毒的入侵
由于有記憶細(xì)胞,會(huì)更快地產(chǎn)生數(shù)量更多的抗體用于抵抗病毒的入侵

實(shí)驗(yàn)材料和用具:健康家禽若干只、低致病性禽流感病毒A、高致病性禽流感病毒B、不含病毒的特殊培養(yǎng)液、注射器等.(提示:可用特殊培養(yǎng)液配制一定濃度的禽流感病毒,但濃度和劑量不作要求)
實(shí)驗(yàn)過(guò)程:第一步:取健康家禽若干只,均等地分為兩組,甲組為實(shí)驗(yàn)組,乙組為對(duì)照組.
第二步:
在甲組體內(nèi)注射用特殊培養(yǎng)液配制的低致病性禽流感病毒A,在乙組內(nèi)注射等量的特殊培養(yǎng)液
在甲組體內(nèi)注射用特殊培養(yǎng)液配制的低致病性禽流感病毒A,在乙組內(nèi)注射等量的特殊培養(yǎng)液

第三步:一段時(shí)間后,
再分別給甲、乙兩組注射等量的高致病性禽流感病毒B,觀察兩組家禽的生活狀況
再分別給甲、乙兩組注射等量的高致病性禽流感病毒B,觀察兩組家禽的生活狀況

【答案】轉(zhuǎn)錄;翻譯;抗體;漿細(xì)胞;B細(xì)胞和記憶;抗體和記憶細(xì)胞;高致病性禽流感病毒B;由于有記憶細(xì)胞,會(huì)更快地產(chǎn)生數(shù)量更多的抗體用于抵抗病毒的入侵;在甲組體內(nèi)注射用特殊培養(yǎng)液配制的低致病性禽流感病毒A,在乙組內(nèi)注射等量的特殊培養(yǎng)液;再分別給甲、乙兩組注射等量的高致病性禽流感病毒B,觀察兩組家禽的生活狀況
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:8引用:2難度:0.5
相似題
  • 菁優(yōu)網(wǎng)1.如圖表示真核細(xì)胞內(nèi)合成某種分泌蛋白過(guò)程中由DNA到蛋白質(zhì)的信息流動(dòng)過(guò)程,①②③④表示相關(guān)過(guò)程。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題:
    (1)催化過(guò)程②的酶是
     

    (2)圖中tRNA的作用是
     
    。
    (3)a、b為mRNA的兩端,核糖體在mRNA上的移動(dòng)方向是
     
    。④過(guò)程進(jìn)行的場(chǎng)所有
     

    (4)一個(gè)mRNA上連接多個(gè)核糖體叫做多聚核糖體,多聚核糖體形成的意義是
     
    。在原核細(xì)胞中分離的多聚核糖體常與DNA結(jié)合在一起,這說(shuō)明
     

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:34引用:1難度:0.7
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.近年誕生的具有劃時(shí)代意義的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)可準(zhǔn)確地進(jìn)行基因定點(diǎn)編輯。CRISPR/Cas9系統(tǒng)最早是在細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的,它是通過(guò)向?qū)NA識(shí)別外源DNA,并引導(dǎo)核酸內(nèi)切酶Cas9到一個(gè)特定的基因位點(diǎn)將其切割去除,以抵御外源DNA的入侵??茖W(xué)家通過(guò)設(shè)計(jì)向?qū)NA中長(zhǎng)度為20個(gè)堿基的識(shí)別序列,可達(dá)到切割目標(biāo)DNA上特定位點(diǎn)的目的,如圖:
    (1)細(xì)菌中向?qū)NA的合成以
     
    為原料,催化該反應(yīng)的酶是
     
    ,此過(guò)程稱為
     
    。
    (2)Cas9蛋白在細(xì)胞中的
     
    上合成,該過(guò)程中,提供信息指導(dǎo)合成多肽鏈的是
     
    分子,此外還需要tRNA參與。tRNA的作用是
     
    。
    (3)向?qū)NA與目標(biāo)DNA之間的識(shí)別遵循
     
    原則,若圖中α鏈剪切點(diǎn)附近序列為“…TCCACAATC…”,則向?qū)NA相應(yīng)的識(shí)別序列應(yīng)設(shè)計(jì)為“…
     
    …”。
    (4)關(guān)于CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)的描述,正確的是
     
    (多選)
    A.向?qū)NA是單鏈RNA,其內(nèi)部有氫鍵
    B.向?qū)NA的堿基均能與目標(biāo)DNA的堿基特異性結(jié)合
    C.Cas9蛋白通過(guò)破壞目標(biāo)DNA 氫鍵來(lái)切割DNA
    D.基因編輯技術(shù)可應(yīng)用于基因敲除或基因定點(diǎn)突變

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.6
  • 3.RNA編輯是某些RNA,特別是mRNA前體的一種加工方式,如插入、刪除或取代一些核苷酸,導(dǎo)致DNA所編碼的mRNA發(fā)生改變。載脂蛋白基因編碼區(qū)共有4563個(gè)密碼子對(duì)應(yīng)的堿基對(duì),在表達(dá)過(guò)程中存在RNA編輯現(xiàn)象。如圖是在哺乳動(dòng)物肝臟和腸組織中分離到的載脂蛋白mRNA序列,兩種RNA只有圖示中的堿基不同。據(jù)此分析,下列敘述正確的是( ?。?br />菁優(yōu)網(wǎng)

    發(fā)布:2025/1/3 8:0:1組卷:2引用:1難度:0.8
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