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基因驅(qū)動(dòng)是指特定基因有偏向性地遺傳給下一代的自然現(xiàn)象??茖W(xué)家借助CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù),研發(fā)出人工基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng),并在擬南芥和蚊子等生物中實(shí)現(xiàn)了外部引入的基因多代遺傳,在作物快速育種、根除瘧疾等方面具有廣闊的前景。
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(1)為研發(fā)擬南芥藍(lán)光受體CRY1基因驅(qū)動(dòng)系統(tǒng),科學(xué)家首先構(gòu)建了基因驅(qū)動(dòng)元件,導(dǎo)入擬南芥細(xì)胞,在細(xì)胞中表達(dá)Cas9/gRNA復(fù)合物,其中g(shù)RNA按照
堿基互補(bǔ)配對(duì)
堿基互補(bǔ)配對(duì)
原則來識(shí)別和結(jié)合DNA特定序列,并引導(dǎo)Cas9蛋白酶切斷DNA雙鏈,將基因驅(qū)動(dòng)元件精確插入到一條染色體上的CRYI基因中(如圖1),獲得CRY1突變基因,并利用同源定向修復(fù)功能,使另一條同源染色體上也插入基因驅(qū)動(dòng)元件,從而獲得CRY1基因純合突變體。
①為確定基因驅(qū)動(dòng)元件是否完整插入CRY1基因,最好選擇兩組引物
A
A
進(jìn)行PCR。
A.P1、P2和P3、P4
B.P1、P3和P2、P4
C.P1、P4和P2、P3
②用CRY1基因純合突變體作為母本與野生型父本雜交,F(xiàn)1中有多達(dá)8%的植株為純合突變體。請(qǐng)解釋純合突變體產(chǎn)生的原因。
③分子標(biāo)記是核DNA中的簡(jiǎn)單重復(fù)序列,重復(fù)次數(shù)在不同個(gè)體和品種間有較大可變性。從F1中選取5株純合突變體,根據(jù)CRY1基因上下游的分子標(biāo)記CIW5和F17A8 (如圖2)設(shè)計(jì)引物,進(jìn)行PCR,電泳結(jié)果如圖3,可知除CRY1基因外的其他基因均來自雙親,判斷依據(jù)是
電泳結(jié)果中五株F1均同時(shí)具有與父本和母本一致的分子標(biāo)記條帶
電泳結(jié)果中五株F1均同時(shí)具有與父本和母本一致的分子標(biāo)記條帶
。
(2)用基因驅(qū)動(dòng)技術(shù)改造傳播瘧疾的按蚊X染色體上的A基因,獲得a基因,含a基因的精子不能成活。用改造
后的雌蚊突變體與野生型雄蚊交配,子一代雌蚊的基因型是
XAXa
XAXa
,子一代相互交配,子二代的性別是
全雄
全雄
。若將基因驅(qū)動(dòng)雌蚊釋放到瘧疾疫區(qū),瘧疾發(fā)病率將會(huì)
下降
下降
,原因是
破壞按蚊種群的性別比例,導(dǎo)致出生率下降,種群密度下降
破壞按蚊種群的性別比例,導(dǎo)致出生率下降,種群密度下降
。

【答案】堿基互補(bǔ)配對(duì);A;電泳結(jié)果中五株F1均同時(shí)具有與父本和母本一致的分子標(biāo)記條帶;XAXa;全雄;下降;破壞按蚊種群的性別比例,導(dǎo)致出生率下降,種群密度下降
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:64引用:3難度:0.6
相似題
  • 1.數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對(duì)定量技術(shù),其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:6引用:2難度:0.6
  • 菁優(yōu)網(wǎng)2.PCR技術(shù)不僅可以擴(kuò)增目的基因,還可用于定點(diǎn)誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點(diǎn)突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進(jìn)行兩次PCR,其操作步驟為:
    ①根據(jù)目的基因序列設(shè)計(jì)引物,得到兩個(gè)常規(guī)引物,分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物;
    ②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計(jì)突變上游引物,突變位點(diǎn)位于突變引物序列的中間位置
    ③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進(jìn)行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物;
    ④用得到的下游大引物中和另一個(gè)常規(guī)上游引物進(jìn)行第二次PCR擴(kuò)增,得到突變目的基因序列?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)PCR擴(kuò)增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān),DNA中G+C的含量越多,要求的變性溫度越高。其原因是
     
    。該P(yáng)CR擴(kuò)增技術(shù)所需的基本條件是
     
    種引物、原料、模板、
     
    。
    (2)在第一次PCR反應(yīng)中,形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過
     
    次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的
     
    條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比,該突變技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)是
     
    。
    (3)如果要利用微生物進(jìn)一步克隆PCR定點(diǎn)誘變產(chǎn)物,其步驟包括:
     
    、
     
    、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進(jìn)行連接后,需先用
     
    處理農(nóng)桿菌以便將基因表達(dá)載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞,將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時(shí)經(jīng)過的兩個(gè)過程是
     
    。檢測(cè)目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA,所采用的方法是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 23:0:2組卷:32引用:3難度:0.6
  • 3.下列關(guān)于DNA片段擴(kuò)增及其鑒定的說法錯(cuò)誤的是(  )

    發(fā)布:2024/12/30 23:30:2組卷:3引用:3難度:0.7
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