分銅液凈化渣主要含銅、碲(Te)、銻(Sb)、砷(As)等元素的化合物,一種回收工藝流程如圖所示。
已知:①“堿浸”時(shí),銅、銻轉(zhuǎn)化為難溶氫氧化物或氧化物,堿浸液含有Na2TeO3、Na3AsO4。
②“酸浸”時(shí),銻元素反應(yīng)生成難溶的Sb2O(SO4)4浸渣。
③查閱資料得知:離子晶體的熔點(diǎn)一般較高,在600~2000℃,共價(jià)晶體具有較高的熔點(diǎn),一般在1000℃以上。
回答下列問題:
(1)基態(tài)As的價(jià)層電子軌道表示式為 。
(2)“堿浸”時(shí),TeO2與NaOH反應(yīng)的離子方程式為 TeO2+2OH-=TeO2-3+H2OTeO2+2OH-=TeO2-3+H2O。
(3)向堿浸液中加鹽酸調(diào)節(jié)pH=4,有TeO2析出,分離TeO2,濾液中As元素最主要的存在形式為 BB(常溫下,H3AsO4的各級(jí)電離常數(shù):Ka1=6.3×10-3、Ka2=1.0×10-7、Ka3=3.2×10-12,填字母)。
A.H3AsO4
B.H2AsO-4
C.HAsO2-4
D.AsO3-4
(4)“氯鹽酸浸”時(shí),通入SO2的目的是 將Sb2O(SO4)4還原為SbCl3將Sb2O(SO4)4還原為SbCl3。
(5)“水解”時(shí),生成SbOCl的化學(xué)方程式為 SbCl3+H2O=SbOCl+2HClSbCl3+H2O=SbOCl+2HCl。
(6)TeO2可用作電子元件材料,熔點(diǎn)為733℃,其熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于SO2的原因?yàn)?TeO2為離子晶體,SO2為分子晶體TeO2為離子晶體,SO2為分子晶體。TeO2晶胞是長(zhǎng)方體結(jié)構(gòu)(如圖所示),已知NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶體的密度為 3.2×1023NAa2b3.2×1023NAa2bg?cm-3(列出計(jì)算表達(dá)式)。
?
T
e
O
2
-
3
T
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O
2
-
3
A
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O
-
4
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s
O
2
-
4
A
s
O
3
-
4
3
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×
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0
23
N
A
a
2
b
3
.
2
×
1
0
23
N
A
a
2
b
【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;晶胞的計(jì)算.
【答案】;TeO2+2OH-=+H2O;B;將Sb2O(SO4)4還原為SbCl3;SbCl3+H2O=SbOCl+2HCl;TeO2為離子晶體,SO2為分子晶體;
T
e
O
2
-
3
3
.
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×
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0
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N
A
a
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b
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/7/17 8:0:9組卷:34引用:1難度:0.6
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發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:27引用:2難度:0.9 -
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(1)在“還原焙燒”中產(chǎn)生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時(shí)間一般不超過(guò)20min,若在空氣中酸浸時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過(guò)上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過(guò)長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1
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