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菁優(yōu)網(wǎng)抗抑郁藥米那普侖(Milnacipran)中間體H的合成路線如圖:
(1)B的名稱為
甲苯
甲苯
;C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(2)F→G的反應(yīng)類型為
取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))
取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng))
;H中含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基
羧基

(3)D→E的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
(4)K與G互為同分異構(gòu)體,滿足下列兩個(gè)條件的K有
6
6
種。
①能與NaHCO3溶液反應(yīng)
②屬于苯的三取代物,有兩個(gè)相同取代基,且不含甲基
其中核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為4:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng)
(任寫一種)。
(5)結(jié)合信息,設(shè)計(jì)以菁優(yōu)網(wǎng)菁優(yōu)網(wǎng)為原料,合成菁優(yōu)網(wǎng)的路線
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
(無(wú)機(jī)試劑任選)。

【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成
【答案】甲苯;菁優(yōu)網(wǎng);取代反應(yīng)(或酯化反應(yīng));羧基;菁優(yōu)網(wǎng);6;菁優(yōu)網(wǎng)(或菁優(yōu)網(wǎng));菁優(yōu)網(wǎng)
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/5/29 8:0:9組卷:25引用:2難度:0.5
相似題
  • 1.有機(jī)物W(C16H14O2)用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等,制備W的一種合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:菁優(yōu)網(wǎng)
    請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
    (1)F的化學(xué)名稱是
     
    ,⑤的反應(yīng)類型是
     
    。
    (2)E中含有的官能團(tuán)是
     
    (寫名稱),E在一定條件下聚合生成高分子化合物,該高分子化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)E+F→W反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    (4)與A含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體還有
     
    種(不含立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積之比為1:1:2:2:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (5)參照有機(jī)物W的上述合成路線,寫出以M和CH3Cl為原料制備F的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    。

    發(fā)布:2024/10/29 4:0:2組卷:160引用:4難度:0.5
  • 2.胡椒醛衍生物在香料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等領(lǐng)域有著廣泛用途,以香草醛(A)為原料合成5-三氟甲基胡椒醛(E)的路線如圖所示:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    已知:I.酚羥基能與CH2I2發(fā)生反應(yīng)③,而醇羥基則不能。
    Ⅱ.CH3CHO+CH2OHCH2CH2OH→菁優(yōu)網(wǎng)+H2O
    (1)化合物C中官能團(tuán)的名稱是
     
    ;反應(yīng)④的反應(yīng)類型是
     

    (2)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式
     

    (3)滿足下列條件的香草醛同分異構(gòu)體有
     
    種,其中核磁共振氫譜峰值比為3:2:2:1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    i.屬于芳香族化合物,芳環(huán)上有兩個(gè)取代基
    ii.不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
    iii.能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體
    (4)1mol的香草醛最多可與
     
    mol的H2發(fā)生加成反應(yīng)。
    (5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合題給信息,以香草醛和2-氯丙烷為原料,可合成香草醛縮丙二醇(菁優(yōu)網(wǎng)),寫出合成流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)
     
    (合成流程圖示例如下CH2=CH2
    HB
    r
    CH3CH2Br
    N
    a
    OH
    溶液
    CH3CH2OH)

    發(fā)布:2024/10/28 19:30:1組卷:25引用:2難度:0.3
  • 3.布洛芬具有降溫和抑制肺部炎癥的雙重作用。一種制備布洛芬的合成路線如圖:
    菁優(yōu)網(wǎng)
    (1)布洛芬(H)和D中能相互反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為
     
    ,反應(yīng)類型為
     
    。
    (2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     

    (3)已知:扎伊采夫規(guī)則——當(dāng)存在不同的消去取向時(shí),通常氫是從含氫較少的碳上脫去而形成雙鍵上取代基較多的烯烴,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
     
    。
    (4)寫出F→G的化學(xué)方程式
     
    。
    (5)寫出符合下列條件的G的一種同分異構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
     
    。
    Ⅰ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
    Ⅱ.含有苯環(huán),分子中化學(xué)環(huán)境不同的氫原子的比例為6:6:2:1
    (6)緩釋布洛芬能緩慢水解釋放出布洛芬,請(qǐng)將下列方程式補(bǔ)充完整。
     菁優(yōu)網(wǎng)
     
    。
    (7)寫出以菁優(yōu)網(wǎng)、CH3COCl、(CH32CHMgCl為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    (無(wú)機(jī)試劑及有機(jī)溶劑任選,合成示例見本題題干)。

    發(fā)布:2024/10/29 0:30:2組卷:41引用:1難度:0.5
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