1，3-環(huán)己二酮（
）常用作醫(yī)藥中間體，用于有機合成。下列是一種合成1，3-環(huán)己二酮的路線。
回答下列問題：
（1）甲的分子式為C6H11BrC6H11Br。
（2）丙中含有官能團的名稱是醛基、羰基醛基、羰基。
（3）反應①的反應類型是消去反應消去反應；反應②的反應類型是氧化反應氧化反應。
（4）反應③的化學方程式為
+CH3CH2OH濃硫酸△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸△+H2O。
（5）符合下列條件的乙的同分異構體共有1212種。
①能發(fā)生銀鏡反應
②能與NaHCO3溶液反應，且1mol乙與足量NaHCO3溶液反應時產生氣體22.4L（標準狀況）寫出其中在核磁共振氫譜中峰面積之比為1：6：2：1的一種同分異構體的結構簡式
或
或。（任意一種）
（6）設計以乙醇、
（丙酮）為原料制備
（2，4-戊二酮）的合成路線CH3CH2OHO2催化劑CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3丙酮一定條件下
CH3CH2OHO2催化劑CH3COOH乙醇濃硫酸、△CH3COOCH2CH3丙酮一定條件下（無機試任選）。
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O或或O
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
O
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
【考點】有機物的合成．
【答案】C6H11Br；醛基、羰基；消去反應；氧化反應；+CH3CH2OH+H2O；12；或；CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3
+CH3CH2OH濃硫酸
△
+H2O；12；或；CH3CH2OHO
2
催化劑
乙醇
濃硫酸
、
△
丙酮
一定條件下
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：33引用：2難度：0.4
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-
1．酮基布洛芬片是用于治療各種關節(jié)炎、強直性脊柱炎引起的關節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示：
（1）A的化學名稱為。
（2）B中官能團的名稱為，B→C的反應類型為。
（3）寫出E的結構簡式：。
（4）
中C原子的雜化方式有 。
（5）H為C的同分異構體，則符合下列條件的H有種。
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構
②含有硝基，且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
（6）以乙烷和碳酸二甲酯（
）為原料（無機試劑任選），設計制備異丁酸的一種合成路線 。發(fā)布：2024/12/20 7:0:1組卷：20引用：1難度：0.3 -
2．貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風濕病的藥物，可由泰諾與阿司匹林合成。
已知：i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難，一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛
可形成分子內氫鍵，影響其熔、沸點。
（1）用下列方法能合成泰諾（部分反應物、條件、產物略去）。
①中間產物X的結構簡式是。
②寫出步驟③反應的化學方程式：。
③在步驟①中，除X外還會得到它的同分異構體X′，工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時，先蒸出物質的結構簡式為，結合分子結構解釋原因：。
（2）以
和CH3COOH為起始原料，其他試劑任選，結合題中信息，合成阿司匹林后，再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線（用結構簡式表示有機物，用箭頭表示轉化關系，箭頭上注明試劑和反應條件） 。發(fā)布：2024/12/19 18:0:2組卷：63引用：2難度：0.5 -
3．G 為肉桂酸乙酯，是一種天然香料，自然界產量較低，利用A 可合成肉桂酸乙酯，其路線如下：
已知：（1）A 屬于單取代芳香烴，其相對分子質量為104．
（2）
（3）肉桂酸乙酯的結構簡式為
（4）I、H 均為高分子化合物．
按要求回答下列問題：
（1）A 的結構簡式為；C 的化學名稱為．
（2）由C 生成D 的反應類型為；由F 生成G 的化學方程式為．
（3）反應⑦⑧生成高分子化合物反應原理（填“相同”或“不相同”），若H 的平均相 對分子質量為10630，則其平均聚合度約為（填編號）．
a.56 b.58 c.60 d.62
（4）K 的相對分子質量比G 的大2，K 的同分異構中能同時滿足下列條件的共有種
（不含立體異構）．
①能發(fā)生銀鏡反應； ②加入氯化鐵溶液呈紫色； ③苯環(huán)上有三個間位的取代基．
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰，且峰面積比例為9：1：1：1：1：1 的是
（寫結構簡式）．
（5）根據(jù)上述有關信息和合成路線表示方式，寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
（
）的路線（其他試劑任選）．發(fā)布：2024/12/21 8:0:2組卷：87引用：2難度：0.1
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