2021年我國科學家在高效且穩(wěn)定的全無機CsPbX3(X=Cl,Br,I)太陽能電池研究領域取得進展。
(1)寫出基態(tài)Pb原子的外圍電子排布圖 ,基態(tài) Cs原子核外共有 5555種不同運動狀態(tài)的電子。
(2)I-可與I2形成I3-,I3-中心原子的價層電子對數(shù)為 55,已知其VSEPR模型為三角雙錐形,則I3-的立體構型名稱為 直線形直線形。
(3)化合物PCl5,、PBr5固態(tài)時均為離子晶體,其組成分別為[PCl4]+[PCl6]-、[PBr4]+Br-,分析PBr5中不存在類似[PCl6]-結構的原因:Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-。
(4)鹵素還可與金屬形成豐富多彩的配合物,如與Pt( II)形成Pt(NH3)2Cl2。Pt(NH3)2Cl2有兩種同分異構體,其中順鉑是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物,其配體為 Cl-、NH3Cl-、NH3,推測在水中的溶解度順鉑 >>反鉑(填“>”或“<”)。
(5)CsPbI3晶體具有鈣鈦礦型的立方結構,晶體中Cs+的配位數(shù)為 1212,已知該晶體的密度為dg/cm3,阿伏加德羅常數(shù)值為NA,則晶胞參數(shù)a為 3374aNA×1073374aNA×107nm。
(6)CsPbI3晶胞結構的另一種表示中Cs+處于體心位置,則Pb2+處于 頂點頂點位置,I-處于 棱心棱心位置。
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【答案】;55;5;直線形;Br-半徑較大,無法形成[PBr6]-;Cl-、NH3;>;12;;頂點;棱心
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:18引用:1難度:0.3
相似題
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1.A、B、C、D、E、F是元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,其相關信息如下:
①A的周期序數(shù)等于其主族序數(shù);
②B、D原子的L層中都有兩個未成對電子;
③E元素原子最外層電子排布式為(n+1)Sn(n+1)Pn-1;
④F原子有四個能層,K、L、M全充滿,最外層只有一個電子.
試回答下列問題:
(1)基態(tài)E原子中,電子占據(jù)的最高能層符號為
(2)B、C、D的電負性由大到小的順序為
(3)B和D分別與A形成的化合物的穩(wěn)定性:BA4小于A2D,原因是
(4)以E、F的單質(zhì)為電極,組成如圖1所示的裝置,E極的電極反應式為
(5)向盛有F的硫酸鹽FSO4的試管里逐滴加入氨水,首先出現(xiàn)藍色沉淀,繼續(xù)滴加氨水,藍色沉淀溶解,得到深藍色溶液,再向深藍色透明溶液中加入乙醇,析出深藍色晶體.藍色沉淀溶解的離子方程式為
(6)F的晶胞結構(面心立方)如圖2所示:已知兩個最近的F的距離為acm,F的密度為發(fā)布:2025/1/18 8:0:1組卷:14引用:2難度:0.5 -
2.鐵及其化合物在生產(chǎn)生活及科學研究方面應用非常廣泛。
(1)基態(tài)Fe原子的價層電子的電子排布圖為
(2)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O俗稱摩爾鹽
①NH4+電子式為
②N、O兩元素的第一電離能由大到小的順序為
③SO42-中S原子的雜化方式為
(3)K3[Fe(CN)6]晶體中中心原子的配位數(shù)為
(4)FeS2晶體的晶胞如圖(c)所示。晶胞邊長為a nm、FeS2相對式量為M,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,其晶體密度的計算表達式為發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:7引用:1難度:0.7 -
3.碳及其化合物有著重要用途。回答下列問題:
(1)基態(tài)碳原子的價層電子排布圖為
(2)在CH2=CHCN中,碳原子的雜化方式有
(3)甲烷、水、氨氣中C、O、N原子均采用sp3雜化方式,VSEPR模型均為正四面體構型,比較三者鍵角的大小
(4)C60室溫下為紫紅色固體,不溶于水,能溶于四氯化碳等非極性溶劑。據(jù)此判斷C60的晶體類型是
(5)C60晶胞結構如圖,C60分子處于頂點和面心。已知:C60晶胞棱長為14.20? (1?=10-8cm),則C60的晶體密度為
C60體中存在正四面體空隙(例如1、3、6、7四點構成)和正八面體空隙(例如3、6、7、8、9、12六點構成),則平均每一個C60晶胞中有發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:53引用:2難度:0.4