合成橡膠IR和合成樹脂Q在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應(yīng)用。
IR和Q的結(jié)構(gòu)簡式分別為:和工業(yè)上以石油化工產(chǎn)品為原料合成IR和Q的流程如圖:
已知:I.同一個(gè)碳原子上有兩個(gè)碳碳雙鍵時(shí)分子不穩(wěn)定。
II.R1CHO+R2CH2CHONaOH/△+H2O
III.+KOH
(1)苯和R反應(yīng)的原子利用率為100%,則R的官能團(tuán)名稱為 碳碳雙鍵碳碳雙鍵。
(2)X的核磁共振氫譜只有1個(gè)吸收峰,X生成Y的化學(xué)方程式為 CH3COCH3+HC≡CHKOH;Z為CH3COCH3+HC≡CHKOH;Z為;Z生成E的反應(yīng)類型為 消去反應(yīng)消去反應(yīng)。
(3)天然橡膠主要成分是IR的順式結(jié)構(gòu),天然橡膠的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(4)A和B在一定條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 +一定條件+一定條件。
(5)D的同分異構(gòu)體有多種,其中符合下列條件的有 1212種。
①苯環(huán)上有兩個(gè)或三個(gè)取代基;
②取代基可能是“醛基、羧基、酯基或羥基”。
(6)請參照上述流程,設(shè)計(jì)以2-丙醇、乙炔為主要原料(其他無機(jī)試劑自選)合成2,5-二甲基-2,5-己二醇的路線 (CH3)2CHOO2Cu、△HCH3COCH3乙炔KOHH2Ni(CH3)2CHOO2Cu、△HCH3COCH3乙炔KOHH2Ni。
N
a
OH
/
△
KOH
KOH
KOH
一定條件
一定條件
O
2
C
u
、
△
乙炔
KOH
H
2
N
i
O
2
C
u
、
△
乙炔
KOH
H
2
N
i
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】碳碳雙鍵;CH3COCH3+HC≡CH;Z為;消去反應(yīng);;+;12;(CH3)2CHOHCH3COCH3
KOH
一定條件
O
2
C
u
、
△
乙炔
KOH
H
2
N
i
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:4引用:1難度:0.5
相似題
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1.G 為肉桂酸乙酯,是一種天然香料,自然界產(chǎn)量較低,利用A 可合成肉桂酸乙酯,其路線如下:
已知:(1)A 屬于單取代芳香烴,其相對分子質(zhì)量為104.
(2)
(3)肉桂酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為
(4)I、H 均為高分子化合物.
按要求回答下列問題:
(1)A 的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)由C 生成D 的反應(yīng)類型為
(3)反應(yīng)⑦⑧生成高分子化合物反應(yīng)原理
a.56 b.58 c.60 d.62
(4)K 的相對分子質(zhì)量比G 的大2,K 的同分異構(gòu)中能同時(shí)滿足下列條件的共有
(不含立體異構(gòu)).
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②加入氯化鐵溶液呈紫色; ③苯環(huán)上有三個(gè)間位的取代基.
其中核磁共振氫譜顯示為6 組峰,且峰面積比例為9:1:1:1:1:1 的是
(寫結(jié)構(gòu)簡式).
(5)根據(jù)上述有關(guān)信息和合成路線表示方式,寫出C2H5OH 的原料合成乳酸
()的路線(其他試劑任選)發(fā)布:2024/12/21 8:0:2組卷:87引用:2難度:0.1 -
2.貝諾酯是新型的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛、治療風(fēng)濕病的藥物,可由泰諾與阿司匹林合成。
已知:i.
ii.羧酸與苯酚直接酯化困難,一般通過如圖方法得到苯酚酯。
iii.鄰羥基苯甲醛可形成分子內(nèi)氫鍵,影響其熔、沸點(diǎn)。
(1)用下列方法能合成泰諾(部分反應(yīng)物、條件、產(chǎn)物略去)。
①中間產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡式是
②寫出步驟③反應(yīng)的化學(xué)方程式:
③在步驟①中,除X外還會(huì)得到它的同分異構(gòu)體X′,工業(yè)上用蒸餾法分離X和X′的混合物時(shí),先蒸出物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為
(2)以和CH3COOH為起始原料,其他試劑任選,結(jié)合題中信息,合成阿司匹林后,再與泰諾繼續(xù)合成貝諾酯。寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)發(fā)布:2024/12/19 18:0:2組卷:62引用:2難度:0.5 -
3.酮基布洛芬片是用于治療各種關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎引起的關(guān)節(jié)腫痛以及痛經(jīng)、牙痛、術(shù)后痛和癌性痛等的非處方藥。其合成路線如圖所示:
(1)A的化學(xué)名稱為
(2)B中官能團(tuán)的名稱為
(3)寫出E的結(jié)構(gòu)簡式:
(4)中C原子的雜化方式有
(5)H為C的同分異構(gòu)體,則符合下列條件的H有
①除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②含有硝基,且直接連在苯環(huán)上
③分子中無甲基
(6)以乙烷和碳酸二甲酯()為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備異丁酸的一種合成路線發(fā)布:2024/12/20 7:0:1組卷:20引用:1難度:0.3
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