鍶(Sr)是第五周期ⅡA族元素。自然界中的鍶存在于天青石中,天青石的主要成分為SrSO4和少量CaSO4、BaSO4。以天青石為原料制備高純SrCO3需要兩個步驟。
【步驟一】從天青石到粗SrCO3:
已知:?。瓹a、Sr、Ba硫化物(MS)和硫氫化物[M(HS)2]均易溶于水。
ⅱ.20℃時,Sr(OH)2、Ba(OH)2、Ca(OH)2的溶解度(g)分別為1.77、3.89、0.173;80℃時,Sr(OH)2、Ba(OH)2、Ca(OH)2的溶解度(g)分別為20.2、101.4、0.094。
(1)焙燒過程中SrSO4轉(zhuǎn)化為SrS的化學(xué)方程式是 4C+SrSO4 焙燒 SrS+4CO↑4C+SrSO4 焙燒 SrS+4CO↑。
(2)浸取時發(fā)生反應(yīng):2MS+2H2O?M(HS)2+M(OH)2(M=Ca、Sr、Ba)。使用熱水有利于提高SrS的平衡轉(zhuǎn)化率,原因是 該反應(yīng)是水解反應(yīng),是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡轉(zhuǎn)化率增大該反應(yīng)是水解反應(yīng),是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡轉(zhuǎn)化率增大。
(3)濾渣1的主要成分是 Ca(OH)2、CCa(OH)2、C。
【步驟二】粗SrCO3轉(zhuǎn)化為高純SrCO3:
(4)粗SrCO3中的雜質(zhì)是BaCO3。有同學(xué)提出可以將粗SrCO3產(chǎn)物溶于酸,再加入Na2SO4溶液實現(xiàn)Sr和Ba的分離。設(shè)Ba2+完全沉淀時c(Ba2+)=10-5mol/L,則溶液中c(Sr2+)一定不大于 0.030.03mol/L。此時會有Sr2+沉淀,該方案不合理。[Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,Ksp(SrSO4)=3.3×10-7]
(5)實際的除雜和轉(zhuǎn)化流程如圖所示:
已知:?。芤褐写嬖贑r2O2-7+H2O?2CrO2-4+2H+,Cr2O2-7具有強氧化性。
ⅱ.Cr(OH)3是兩性氫氧化物,難溶于水,Ksp[Cr(OH)3]=1×10-31。
①若酸溶過程中H+過量太多,則除鋇過程中Ba2+去除率會下降,請從化學(xué)平衡移動角度解釋原因 BaCrO4存在溶解平衡BaCrO4(s)?Ba2+(aq)+CrO42-(aq),增大氫離子的濃度,會發(fā)生2CrO2-4+2H+?Cr2O72-+H2O,使c(CrO2-4)下降,平衡正向移動,BaCrO4沉淀率下降,Ba2+的去除率下降BaCrO4存在溶解平衡BaCrO4(s)?Ba2+(aq)+CrO42-(aq),增大氫離子的濃度,會發(fā)生2CrO2-4+2H+?Cr2O72-+H2O,使c(CrO2-4)下降,平衡正向移動,BaCrO4沉淀率下降,Ba2+的去除率下降。
②還原過程中草酸(H2C2O4)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為 Cr2O2-7+3H2C2O4+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2OCr2O2-7+3H2C2O4+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2O。
③為除鉻,向溶液D中加入NH3?H2O調(diào)節(jié)pH為7~8。此過程不調(diào)節(jié)pH為13的原因是 直接用NaOH將pH調(diào)至13,Cr(OH)3會與過量的NaOH反應(yīng)生成CrO-2,無法將Cr元素完全除去直接用NaOH將pH調(diào)至13,Cr(OH)3會與過量的NaOH反應(yīng)生成CrO-2,無法將Cr元素完全除去。
④加入NH4HCO3溶液生成高純SrCO3的離子方程式為 HCO-3+OH-+Sr2+=SrCO3↓+H2OHCO-3+OH-+Sr2+=SrCO3↓+H2O。
焙燒
焙燒
O
2
-
7
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
4
C
r
O
2
-
4
7
C
r
O
2
-
4
4
C
r
O
2
-
4
7
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
4
O
2
-
7
4
C
r
O
-
2
C
r
O
-
2
HCO
-
3
HCO
-
3
【考點】制備實驗方案的設(shè)計;沉淀溶解平衡.
【答案】4C+SrSO4 SrS+4CO↑;該反應(yīng)是水解反應(yīng),是吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動,平衡轉(zhuǎn)化率增大;Ca(OH)2、C;0.03;BaCrO4存在溶解平衡BaCrO4(s)?Ba2+(aq)+CrO2-(aq),增大氫離子的濃度,會發(fā)生2+2H+?Cr2O2-+H2O,使c()下降,平衡正向移動,BaCrO4沉淀率下降,Ba2+的去除率下降;Cr2+3H2C2O+8H+=2Cr3++6CO2↑+7H2O;直接用NaOH將pH調(diào)至13,Cr(OH)3會與過量的NaOH反應(yīng)生成,無法將Cr元素完全除去;+OH-+Sr2+=SrCO3↓+H2O
焙燒
4
C
r
O
2
-
4
7
C
r
O
2
-
4
O
2
-
7
4
C
r
O
-
2
HCO
-
3
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:17引用:1難度:0.5
相似題
-
1.實驗室制備硝基苯的方法是將苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液加熱到55~60℃反應(yīng),已知苯與硝基苯的基本物理性質(zhì)如下表所示:
熔點 沸點 狀態(tài) 苯 5.51℃ 80.1 液體 硝基苯 5.7℃ 210.9℃ 液體
(2)分離硝基苯和水的混合物的方法是
(3)實驗室制取少量硝基苯:
①實驗時應(yīng)選擇
②用水浴加熱的優(yōu)點是發(fā)布:2024/12/30 19:30:2組卷:49引用:2難度:0.5 -
2.某同學(xué)查閱資料得知,無水三氯化鋁能催化乙醇制備乙烯,為探究適宜的反應(yīng)溫度,設(shè)計如圖反應(yīng)裝置:
?
檢驗裝置氣密性后,在圓底燒瓶中加入5g無水三氯化鋁,加熱至100℃,通過A加入10mL無水乙醇,觀察并記錄C中溶液褪色的時間。重復(fù)上述實驗,分別觀察并記錄在110℃、120℃、130℃、140℃時C中溶液褪色的時間,實驗結(jié)果如圖所示。完成下列填空:
(1)儀器B的名稱是
a.水
b.酒精
c.油
d.乙酸
(2)根據(jù)實驗結(jié)果,判斷適宜的反應(yīng)溫度為
(3)在140℃進行實驗,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(4)在120℃進行實驗,若將B改為裝有濃硫酸的洗氣瓶,長時間反應(yīng)未觀察到C中溶液褪色,可能的原因是
(5)教材中用乙醇和濃硫酸在170℃時制備乙烯。和教材實驗相比,用三氯化鋁做催化劑制備乙烯的優(yōu)點有
工業(yè)無水氯化鋁含量測定的主要原理是:Ag++Cl-=AgCl↓。將1.400g工業(yè)無水氯化鋁樣品溶解后配成500mL溶液,量取25.00mL置于錐形瓶中,用濃度為0.1000mol?L-1的AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液進行滴定,達(dá)到終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)液15.30mL。
(6)該樣品中AlCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(7)某次測定結(jié)果誤差為-2.1%,可能會造成此結(jié)果的原因是
a.稱量樣品時少量吸水潮解
b.配制AlCl3溶液時未洗滌燒杯
c.滴定管水洗后未用AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液潤洗
d.樣品中含有少量Al(NO3)3雜質(zhì)發(fā)布:2024/12/30 16:0:2組卷:26引用:3難度:0.5 -
3.已知:①、連二亞硫酸鈉(Na2S2O4)是一種白色粉末,易溶于水,難溶于乙醇.②4HCl+2Na2S2O4═4NaCl+S↓+3SO2↑+2H2O某小組進行如下實驗:
I.制備:75℃時,將甲酸鈉和純堿加入乙醇水溶液溶解后,再加入裝置 C 中,然后通入 SO2進行反應(yīng),其反應(yīng)方程式為:2HCOONa+Na2CO3+4SO2═2Na2S2O4+3CO2+H2O.
分析并回答下列問題:
(1)裝置(圖)A中滴加濃硫酸的儀器名稱是
(2)C 中多孔球泡的作用是
(3)裝置 D的作用是檢驗裝置 C中 SO2的吸收效率,D中的試劑可以是
a.酚酞溶液 b.氫氧化鈉溶液 c.品紅溶液 d.酸性KMnO4溶液
(4)裝置E的作用
II.Na2S2O4 的性質(zhì)】
取純凈的 Na2S2O4晶體,配成溶液,進行下列性質(zhì)探究實驗,完成表的空格(供選擇的試劑:淀粉-KI 溶液、紫色石蕊試液、稀硝酸、BaCl2 溶液)
III.【測定 Na2S2O4 的純度】假設(shè) 操作 現(xiàn)象 原理 Na2S2O4 為強 堿弱酸鹽,其溶 液為堿性. 取少量溶液于試管中,
滴加溶液變 成藍(lán)色 S2O42-水解,使溶液成堿性 Na2S2O4 中 S為+3 價,具有較強 的還原性. 取少量溶液于試管中,
滴加過量新制氯水,再 滴加 BaCl2 溶有白色沉淀生 成 該反應(yīng)的離子方程式為:
取 8.00g制備的晶體溶解后,加入足量稀硫酸,充分反應(yīng)后,過濾、洗滌、干燥.得固體 0.64g.則 Na2S2O4 的純度為發(fā)布:2024/12/31 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.5
把好題分享給你的好友吧~~