圖1是果蠅某條染色體上的DNA分子，PCR（多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）即DNA的體外擴增（復(fù)制），其前提是根據(jù)一段已知核苷酸序列合成引物。擴增一段DNA分子需要兩個引物（原理如圖2）。回答下列問題：
（1）根據(jù)圖1可推測基因在染色體上呈 線性線性排列，基因與DNA的關(guān)系為 基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段。
（2）DNA分子中R基因與S基因互稱為 （同源染色體上的）非等位基因（同源染色體上的）非等位基因，其中a鏈中 脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖連接了兩個相鄰的堿基，若a鏈中（A+G）（T+C）=m,則b鏈中（T+C）（A+G）=mm，整個DNA分子中（A+G）（T+C）的值為 11。
（3）DNA雙鏈熱變性為單鏈的本質(zhì)是通過加熱到90～95℃實現(xiàn)的，該過程在細(xì)胞內(nèi)可通過 DNA解旋酶DNA解旋酶的作用實現(xiàn)，據(jù)圖可知引物與對應(yīng)的模板鏈之間堿基遵循 堿基互補配對原則堿基互補配對原則，延伸的過程實質(zhì)是脫氧核苷酸在DNA聚合酶作用下形成子鏈的過程，整個過程也在高溫下進行，請推測該過程所用的DNA聚合酶應(yīng)該具備 熱穩(wěn)定（耐高溫）熱穩(wěn)定（耐高溫）特點。
（
A
+
G
）
（
T
+
C
）
（
T
+
C
）
（
A
+
G
）
（
A
+
G
）
（
T
+
C
）
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定．
【答案】線性；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；（同源染色體上的）非等位基因；脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖；m；1；DNA解旋酶；堿基互補配對原則；熱穩(wěn)定（耐高溫）
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：1引用：1難度：0.6
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1．數(shù)字PCR技術(shù)是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，其原理如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術(shù)不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術(shù)。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設(shè)計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設(shè)計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應(yīng)得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列。回答下列問題：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關(guān)，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術(shù)所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應(yīng)中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復(fù)制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術(shù)的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導(dǎo)入馬鈴薯細(xì)胞，將馬鈴薯細(xì)胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關(guān)于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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