苯甲酸(無色針狀晶體,熔點122.4℃)可廣泛用于醫(yī)藥、染料載體、香料等,實驗室用甲苯和高錳酸鉀制備苯甲酸。反應方程式如下:
+2KMnO4△(苯甲酸鉀)+KOH+2MnO2↓+H2O
+HCl→(苯甲酸)+KCl
已知有關化合物的相關數據如表所示:
△
化合物 | 相對分子質量 | 密度(g?cm-3) | 溶解性 | 沸點(℃) |
甲苯 | 92 | 0.87 | 難溶于水 | 110.0 |
苯甲酸鉀 | 160 | - | 易溶于水 | - |
苯甲酸 | 122 | 1.26 | 微溶于水 | 248.0 |
實驗步驟:
i.合成:如圖(固定及加熱裝置略去)所示,在裝置A中加入5.29mL甲苯和100mL蒸餾水,瓶口裝上溫度計、電動攪拌器、冷凝管,慢慢開啟電動攪拌器,加熱至沸騰。經冷凝管上口分批加入21.30g高錳酸鉀(過量),繼續(xù)煮沸至甲苯層消失,得到反應混合物。
ii.對反應混合物進行分離獲得苯甲酸的粗產品:對混合物趁熱過濾洗滌,合并濾液和洗滌液冷卻加入鹽酸酸化,過濾得到粗產品。
請回答下列有關問題:
(1)裝置B的名稱是
冷凝管
冷凝管
。(2)判斷反應已完成的現(xiàn)象是
三頸燒瓶內溶液不分層
三頸燒瓶內溶液不分層
。(3)對粗產品苯甲酸進行提純正確的操作步驟(按步驟順序填序號)是:
i.
①②⑤⑥⑦③④
①②⑤⑥⑦③④
。①沸水溶解、②活性炭脫色、③洗滌、④干燥、⑤趁熱過濾、⑥冷卻結晶、⑦過濾
ii.其中“⑤趁熱過濾”的目的是
除去活性炭,減少苯甲酸結晶析出
除去活性炭,減少苯甲酸結晶析出
;iii.③洗滌的正確操作是
沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流下,重復操作2到3次
沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流下,重復操作2到3次
。(4)干燥后稱量得苯甲酸4.27g,則苯甲酸的產率為
70%
70%
。(保留兩位有效數字)【考點】制備實驗方案的設計.
【答案】冷凝管;三頸燒瓶內溶液不分層;①②⑤⑥⑦③④;除去活性炭,減少苯甲酸結晶析出;沿玻璃棒向漏斗中加蒸餾水至浸沒沉淀,待水自然流下,重復操作2到3次;70%
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:7引用:1難度:0.6
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1.硫鐵礦燒渣是硫鐵礦生產硫酸過程中產生的工業(yè)廢渣(主要含F(xiàn)e2O3及少量SiO2、Al2O3等雜質).用該燒渣制取藥用輔料--紅氧化鐵的工藝流程如下:
(1)在“還原焙燒”中產生的有毒氣體可能有
(2)“酸浸”時間一般不超過20min,若在空氣中酸浸時間過長,溶液中Fe2+含量將下降,其原因是
(3)根據下表數據:氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
Fe3+已經除盡的試劑是
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(5)煅燒A的反應方程式是
(6)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:5難度:0.5 -
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(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是
(5)a g燒渣經過上述工藝可得紅氧化鐵b g.藥典標準規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質量分數應不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:114引用:4難度:0.5 -
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