人體肝臟細(xì)胞中的乙醛脫氫酶2（ALDH2）是人體酒精代謝中的關(guān)鍵酶，研究人員欲通過(guò)相應(yīng)技術(shù)改造ALDH2，使其具有較好的溶解性?；卮鹣铝袉?wèn)題：
（1）研究人員可采用定點(diǎn)誘變PCR技術(shù)對(duì)

乙醛脫氫酶2（ALDH2）基因

乙醛脫氫酶2（ALDH2）基因

進(jìn)行改造，這屬于

蛋白質(zhì)

蛋白質(zhì)

工程的操作環(huán)節(jié)，該工程的基本途徑是

從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）

從預(yù)期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→推測(cè)應(yīng)有的氨基酸序列→找到相對(duì)應(yīng)的脫氧核苷酸序列（基因）

。
（2）利用一定的方法在ALDH2基因中部引入定點(diǎn)突變（G/C堿基對(duì)變?yōu)锳/T），若N鏈為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，則定點(diǎn)突變后的ALDH2基因轉(zhuǎn)錄合成的mRNA中該位點(diǎn)對(duì)應(yīng)的堿基為

A

A

。

（3）得到突變成功的ALDH2基因后，用乙圖所示質(zhì)粒構(gòu)建基因表達(dá)載體，需在甲圖ALDH2基因的左側(cè)添加

BglⅡ

BglⅡ

酶切序列，右側(cè)添加

HindⅢ

HindⅢ

酶切序列。構(gòu)建完成后導(dǎo)入大腸桿菌細(xì)胞中，使用含

潮霉素

潮霉素

的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選。