1．某自花傳粉的植物顆粒飽滿（A）與皺縮a是一對相對性狀，抗?。˙）與感?。╞）是一對相對性狀，這兩對相對性狀均具有雜種優(yōu)勢現(xiàn)象。
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（1）研究人員欲保留此種植物的雜種優(yōu)勢，對其進(jìn)行紫外線照射處理以期獲得顆粒飽滿和抗病性狀不變但顯性純合均致死的基因，這種育種方法稱為 ，其優(yōu)點是 。對紫外線照射處理后的植株進(jìn)行篩選時工作量巨大，原因是 。兩對基因的位置關(guān)系為圖1中的 （填序號）時，經(jīng)上述篩選后得到的此種植物后代均為雜種（不考慮交叉互換）。
?（2）該植物窄葉對寬葉為顯性，受一對等位基因D、d控制。莖的粗細(xì)受另一對等位基因E、e控制，基因型EE表現(xiàn)為粗莖，Ee表現(xiàn)為中粗莖，ee表現(xiàn)為細(xì)莖，等位基因在染色體上的位置如圖2所示。已知電離輻射能使E、e基因所在的染色體片段發(fā)生斷裂，分別隨機(jī)結(jié)合在D、d所在染色體的末端，形成末端易位。僅一條染色體發(fā)生這種易位的植株將高度不育。現(xiàn)將圖中基因型為DdEe的植株在幼苗時期用電離輻射處理，欲判定該植株是否發(fā)生易位及易位的類型，可通過觀察該植株自交后代出現(xiàn)的情況進(jìn)行判斷（注：植株后代數(shù)量足夠多，不考慮基因突變和交叉互換）。
若出現(xiàn) 種表型的子代，則該植株沒有發(fā)生染色體易位；
若 ，則該植株僅有一條染色體發(fā)生末端易位；
若E、e所在染色體片段均發(fā)生了易位，且e基因連在d基因所在的染色體上，E基因連在D基因所在的染色體上，則后代的表型及比例為：。

2．某二倍體植物（2N=12）是閉花受粉植物，其雜種產(chǎn)量高、品質(zhì)好、耐病性強(qiáng)；其雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常能接受正常花粉而受精結(jié)實的稱為雄性不育植株，由可育基因為Ms、雄性不育基因為ms控制。育種工作者培育出了某三體新品種（如圖），種子茶褐色基因為R、種子黃色基因為r（其種子的顏色是從種皮透出的子葉的顏色，子葉由受精卵發(fā)育而來），欲通過該三體自交產(chǎn)生F₁，以制備雜種。較短的染色體不能正常配對，在分裂過程中隨機(jī)移向細(xì)胞一極，且含有較短染色體的雄配子不能授粉?；卮鹣铝袉栴}：
（1）該三體植株的形成是 變異的結(jié)果。鑒定F₁是否是三體最簡捷的方法是 。除此之外還可選取其 （填“分生區(qū)”或“伸長區(qū)”）材料制成裝片，進(jìn)行鏡檢。
（2）該三體的細(xì)胞在減數(shù)分裂時可形成 個正常的四分體。含有7條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為 。
（3）在雜交育種中，選擇雄性不育植株作為母本的優(yōu)勢是不必進(jìn)行 。以F₁為實驗材料，繼續(xù)獲得雄性不育植株的思路是：。
（4）若該三體植株自交，所結(jié)的黃色種子占80%，且發(fā)育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發(fā)育成的植株可育。該結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有6條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例是 ，這可能與較短的染色體在減數(shù)分裂時的丟失有關(guān)。

3．普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普通小麥的形成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個染色體組，每個染色體組均含7條染色體）。請據(jù)圖1回答有關(guān)問題。

（1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是 ，普通小麥體細(xì)胞中一般有 條染色體。
（2）若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體數(shù)量加倍，可采用的方法有 。
（3）現(xiàn)有兩個普通小麥品種：品種①高稈抗?。═TRR）、品種②矮稈易感?。╰trr），控制兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上。如圖2表示利用品種①、②培育品種⑥矮稈抗病純種的相關(guān)育種方法，其中Ⅰ～Ⅶ在代表育種過程，請據(jù)圖回答：
（a）由品種①、②經(jīng)過Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ過程培育出新品種的育種方法是 ，其中經(jīng)過Ⅱ過程產(chǎn)生的矮稈抗病中雜合子的幾率是 。
（b）獲得④幼苗的方法通常是 ，經(jīng)Ⅵ過程可獲得 種單倍體幼苗，由品種①、②經(jīng)過Ⅰ、Ⅵ、Ⅶ過程培育出新品種⑥的育種方法顯著優(yōu)點是 。該育種方法的原理是 。
（c）通過Ⅳ、Ⅴ也可培育出品種⑥，其中過程Ⅳ常用X射線等處理植物，處理對象常選用萌發(fā)的種子或幼苗，其原因是 ，發(fā)生基因突變的概率較大。