科研人員利用基因工程技術(shù)將乙烯合成酶的反義基因?qū)氲椒阎蝎@得了耐儲(chǔ)存的轉(zhuǎn)基因番茄，其原理如圖所示：
（1）番茄果實(shí)內(nèi)發(fā)育中的種子會(huì)產(chǎn)生較多生長素生長素，該激素達(dá)到一定的濃度后，會(huì)促進(jìn)乙烯的合成從而加快果實(shí)成熟。
（2）培育該轉(zhuǎn)基因番茄過程中，目的基因是乙烯合成酶的反義基因乙烯合成酶的反義基因，核心步驟是基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因表達(dá)載體的構(gòu)建。若要迅速獲得大量目的基因，常用的技術(shù)是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。
（3）重組質(zhì)粒導(dǎo)入番茄細(xì)胞時(shí)，可以先讓番茄細(xì)胞經(jīng)過脫分化脫分化得到愈傷組織，再把愈傷組織浸入到含有重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌農(nóng)桿菌菌液中，通過該菌的轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化作用使目的基因進(jìn)入番茄細(xì)胞。這種方法往往需要將目的基因結(jié)合到Ti質(zhì)粒的T-DNATi質(zhì)粒的T-DNA上，并最終將目的基因插入到番茄細(xì)胞的染色體DNA染色體DNA。
（4）據(jù)圖分析，乙烯合成酶的反義基因與乙烯合成酶基因的異同是組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同。轉(zhuǎn)基因番茄中乙烯含量低的原因是乙烯合成酶的反義基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA與乙烯合成酶基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對堿基互補(bǔ)配對，形成了雙鏈RNA，從而阻斷了乙烯合成酶基因表達(dá)的翻譯翻譯過程。
（5）采摘后的這種轉(zhuǎn)基因番茄耐儲(chǔ)存，但不能正常成熟，為了在食用前讓其成熟，可采用的措施是噴灑乙烯利噴灑乙烯利。
【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合．
【答案】生長素；乙烯合成酶的反義基因；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)；脫分化；農(nóng)桿菌；轉(zhuǎn)化；Ti質(zhì)粒的T-DNA；染色體DNA；組成它們的堿基對的種類、數(shù)量和排列順序都相同，但轉(zhuǎn)錄mRNA的模板鏈不同；堿基互補(bǔ)配對；翻譯；噴灑乙烯利
【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：17引用：2難度：0.7
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1．下列有關(guān)基因工程技術(shù)和蛋白質(zhì)工程技術(shù)敘述正確的是（ ）
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3．幾丁質(zhì)是許多真菌細(xì)胞壁的重要成分，幾丁質(zhì)酶可催化幾丁質(zhì)水解。通過基因工程將幾丁質(zhì)酶基因轉(zhuǎn)入植物體內(nèi)，可增強(qiáng)其抗真菌病的能力。回答下列問題：
（1）基因工程中所用的目的基因可以人工合成，也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括和。
（2）生物體細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制開始時(shí)，解開DNA雙鏈的酶是。在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是。上述兩個(gè)解鏈過程的共同點(diǎn)是破壞了DNA雙鏈分子中的。
（3）DNA連接酶是將兩個(gè)DNA片段連接起來的酶，常見的有和，其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是。當(dāng)幾丁質(zhì)酶基因和質(zhì)粒載體連接時(shí)，DNA連接酶催化形成的化學(xué)鍵是。
（4）提取RNA時(shí)，提取液中需添加RNA酶抑制劑，其目的是。
（5）若獲得的轉(zhuǎn)基因植株（幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中）抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是。發(fā)布：2025/1/5 8:0:1組卷：2引用：2難度：0.6
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