G（異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物，可由A（分子式為C7H8O，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)）和烯烴D（分子式C4H8）等為原料制取，合成路線如下：
已知：①RCH=CH2+CO+H2PdCl2RCH2CH2CHO
②
+CH2═CH2 AlCl3
（1）A的名稱為 3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）3-甲基苯酚（或間甲基苯酚），A→B的化學(xué)類型為 加成反應(yīng)加成反應(yīng)。
（2）F中官能團(tuán)名稱 羥基和酯基羥基和酯基。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 （ CH3） 2C=CH2（ CH3） 2C=CH2。
（4）B→C的化學(xué)方程式為 
。
（5）化合物H是B的同分異構(gòu)體，滿足苯環(huán)上只有1個(gè)取代基且不能與金屬Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，H共有 1212種（不考慮立體異構(gòu)），其中核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為9：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
。
（6）已知：R1CHO+R2CH2CHO稀NaOH溶液△
+H2O。
正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫出以乙醇為原料制備CH3（CH2）3CHO的合成路線流程圖 
（無機(jī)試劑任用）。
P
d
C
l
2
A
l
C
l
3
稀
N
a
OH
溶液
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成．
【答案】3-甲基苯酚（或間甲基苯酚）；加成反應(yīng)；羥基和酯基；（ CH3） 2C=CH2；；12；；
；12；；【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/4/20 14:35:0組卷：23引用：5難度：0.5
相似題
-
1．由物質(zhì)a為原料，制備物質(zhì)d （金剛烷）的合成路線如圖所示：
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中，不正確的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/30 14:30:1組卷：18引用：2難度：0.7 -
2．有機(jī)物K是某藥物的前體，合成路線如圖所示。
已知：R-CNR-CH2NH2；H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5催化劑
+C2H5OH。
（1）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式是。
（3）E屬于烴，其分子式是。
（4）H中含氧官能團(tuán)的名稱是。
（5）寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①遇氯化鐵溶液顯紫色；
②不含醚鍵；
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2：12：2：2：1。
（6）H經(jīng)三步反應(yīng)合成K，寫出J→K的化學(xué)方程式。
發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：11引用：3難度：0.3 -
3．已知：（X代表鹵素原子，R代表烴基）
利用上述信息，按以下步驟從
合成
（部分試劑和反應(yīng)條件已略去）
請(qǐng)回答下列問題：
（1）分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A、E。
（2）反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是。（填數(shù)字代號(hào)）
（3）如果不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不包含E在內(nèi)）：
（4）試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件）
（5）寫出第⑦步的化學(xué)方程式：。發(fā)布：2024/12/30 11:0:1組卷：5引用：2難度：0.5
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