苯丙酸乙酯H()常用作醫(yī)藥中間體,實(shí)驗(yàn)室制備苯丙酸乙酯的合成路線(xiàn)如圖。
已知:RBrNaCNRCNH+H2ORCOOH(-R表示烴基)
完成下列填空:
(1)物質(zhì)F名稱(chēng)是乙酸乙酯乙酸乙酯;物質(zhì)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
(2)完成D→H轉(zhuǎn)化所需的試劑及條件分別是濃硫酸、加熱濃硫酸、加熱,該反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出一種同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的D的同分異構(gòu)體、、。
①苯環(huán)上含3個(gè)取代基;
②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng);
③分子中有4種不同環(huán)境的H原子。
(4)物質(zhì)E中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛基醛基,可檢驗(yàn)該官能團(tuán)的試劑是銀氨溶液或者新制的Cu(OH)2懸濁液銀氨溶液或者新制的Cu(OH)2懸濁液。
(5)物質(zhì)A一定條件下通過(guò)加聚反應(yīng)得到一種高分子化合物,該反應(yīng)化學(xué)方程式是。
(6)參照上述合成路線(xiàn)寫(xiě)出以乙烯(CH2=CH2)為原料制備丁二酸(HOOCCH2CH2COOH)的合成路線(xiàn)(無(wú)機(jī)試劑任選),合成路線(xiàn)常用的表示方式為:CH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOHCH2=CH2Br2CCl4Br-CH2CH2-BrNaCNCN-CH2CH2-CNH+H2OHOOC-CH2CH2-COOH。
A反應(yīng)物反應(yīng)條件B……反應(yīng)物反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)物
N
a
CN
H
+
H
2
O
B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
反應(yīng)物
反應(yīng)條件
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成.
【答案】乙酸乙酯;;濃硫酸、加熱;酯化反應(yīng);、;醛基;銀氨溶液或者新制的Cu(OH)2懸濁液;;CH2=CH2Br-CH2CH2-BrCN-CH2CH2-CNHOOC-CH2CH2-COOH
B
r
2
CC
l
4
N
a
CN
H
+
H
2
O
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:1難度:0.5
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線(xiàn)如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說(shuō)法中,不正確的是( )發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線(xiàn)如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫(xiě)出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)分別寫(xiě)出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫(xiě)出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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