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炎癥性腸?。↖BD)是一種易導致結腸癌的慢性疾病,患者腸道內會產(chǎn)生硫代硫酸鹽,且生成量與疾病嚴重程度正相關。為簡化疾病診斷和精確用藥,科研人員開發(fā)了智能工程菌。
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(1)科研人員將抗炎蛋白基因與硫代硫酸鹽特異性誘導激活的啟動子P連接,構建出圖1所示表達載體。先用Ca2+處理大腸桿菌細胞,使細胞處于
能吸收周圍環(huán)境中DNA分子
能吸收周圍環(huán)境中DNA分子
的生理狀態(tài),再將表達載體導入其中,篩選得到菌株E。飼喂菌株E的IBD小鼠癥狀明顯緩解。選用啟動子P的優(yōu)點是僅在IBD發(fā)生時才表達抗炎蛋白且
表達量與IBD程度正相關
表達量與IBD程度正相關
,能精準治療IBD。
(2)科研人員擬向菌株E中導入新元件,得到菌株Ec,以通過觀察飼喂菌株Ec的小鼠糞便中的熒光情況來診斷IBD嚴重程度。制備新元件有圖2所示兩種方案。
①與方案1相比,方案2的主要優(yōu)勢是排除不同的小鼠糞便樣品中
Ec菌數(shù)量差異
Ec菌數(shù)量差異
對診斷結果的影響。
②利用方案2所獲得的Ec菌飼喂IBD小鼠后,若糞便樣品中僅發(fā)紅色熒光的菌為x個,同時發(fā)紅色和綠色熒光的菌為y個,則反映IBD發(fā)病程度的數(shù)學表達式為
y
y
+
x
y
y
+
x
。
(3)硫代硫酸鹽易被分解,因此Ec菌熒光情況的觀察只能反映觀察時刻的情況。為了讓曾經(jīng)患過IBD的情況被記錄下來,科研人員繼續(xù)向菌株Ec中導入含圖3所示元件的表達載體,得到智能工程菌R。正常的LacZ基因編碼的蛋白可使大腸桿菌菌落在含X-gal(無色)的培養(yǎng)基上呈現(xiàn)藍色。突變基因A-LacZ無法表達LacZ酶,B-sgRNA能使突變基因A-LacZ恢復正常序列。
給小鼠飼喂智能工程菌R后,收集小鼠糞便中的工程菌R,將工程菌R涂布在含
X-gal
X-gal
的平板上,若
出現(xiàn)藍色菌落
出現(xiàn)藍色菌落
,則說明小鼠曾患IBD。
(4)為將工程菌R用于臨床診斷和治療,請?zhí)岢鱿乱徊綉撗芯康膯栴}
研究R菌對人類腸道穩(wěn)態(tài)是否有負面影響
研究R菌對人類腸道穩(wěn)態(tài)是否有負面影響

【答案】能吸收周圍環(huán)境中DNA分子;表達量與IBD程度正相關;Ec菌數(shù)量差異;
y
y
+
x
;X-gal;出現(xiàn)藍色菌落;研究R菌對人類腸道穩(wěn)態(tài)是否有負面影響
【解答】
【點評】
聲明:本試題解析著作權屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:54引用:2難度:0.7
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  • 1.下列有關基因工程技術和蛋白質工程技術敘述正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:6引用:1難度:0.7
  • 2.下列有關基因工程的敘述,正確的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/31 5:0:5組卷:3引用:2難度:0.7
  • 3.幾丁質是許多真菌細胞壁的重要成分,幾丁質酶可催化幾丁質水解。通過基因工程將幾丁質酶基因轉入植物體內,可增強其抗真菌病的能力?;卮鹣铝袉栴}:
    (1)基因工程中所用的目的基因可以人工合成,也可以從基因文庫中獲得。基因文庫包括
     
     
    。
    (2)生物體細胞內的DNA復制開始時,解開DNA雙鏈的酶是
     
    。在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是
     
    。上述兩個解鏈過程的共同點是破壞了DNA雙鏈分子中的
     
    。
    (3)DNA連接酶是將兩個DNA片段連接起來的酶,常見的有
     
     
    ,其中既能連接黏性末端又能連接平末端的是
     
    。當幾丁質酶基因和質粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是
     
    。
    (4)提取RNA時,提取液中需添加RNA酶抑制劑,其目的是
     
    。
    (5)若獲得的轉基因植株(幾丁質酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是
     
    。

    發(fā)布:2025/1/5 8:0:1組卷:2引用:2難度:0.6
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