利用廢舊干電池拆解后的碳包濾渣(含MnO2、C、Hg2+等),既可制取MnSO4?H2O,又可消除廢棄物對環(huán)境的污染。實(shí)驗(yàn)流程如圖:
(1)“浸取”時(shí),生成MnSO4和Fe2(SO4)3的化學(xué)方程式為 9MnO2+2FeS+10H2SO4 △ 9MnSO4+Fe2(SO4)3+10H2O9MnO2+2FeS+10H2SO4 △ 9MnSO4+Fe2(SO4)3+10H2O。
(2)“浸取”后溶液仍顯較強(qiáng)酸性,濾渣Ⅰ的成分為MnO2、HgS和 CC(填化學(xué)式)。
(3)濾渣Ⅰ經(jīng)洗滌,得到的洗滌濾液和原濾液合并,目的是 提高M(jìn)nSO4?H2O產(chǎn)率提高M(jìn)nSO4?H2O產(chǎn)率,檢驗(yàn)濾渣Ⅰ已經(jīng)洗凈的操作為 取少量最后一次洗滌濾液,先加入稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若沒有出現(xiàn)白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗凈取少量最后一次洗滌濾液,先加入稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若沒有出現(xiàn)白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗凈。
(4)“氧化”時(shí),溶液中Fe2+轉(zhuǎn)化為Fe3+的離子方程式為 2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O。
(5)“中和”可以將Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀而除去,濾渣Ⅱ的成分為Fe(OH)3、CaCO3和 CaSO4CaSO4(填化學(xué)式)。
(6)圖2是隔絕空氣條件煅燒MnSO4?H2O時(shí)剩余固體質(zhì)量與溫度的變化曲線:
①通過計(jì)算,寫出A和B對應(yīng)的物質(zhì)的化學(xué)式 MnSO4、Mn3O4MnSO4、Mn3O4。(寫出計(jì)算過程)
②寫出A→B的化學(xué)方程式:3MnSO4 △ Mn3O4+SO2↑+2SO3↑3MnSO4 △ Mn3O4+SO2↑+2SO3↑。
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【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】9MnO2+2FeS+10H2SO4 9MnSO4+Fe2(SO4)3+10H2O;C;提高M(jìn)nSO4?H2O產(chǎn)率;取少量最后一次洗滌濾液,先加入稀鹽酸,再加入BaCl2溶液,若沒有出現(xiàn)白色沉淀,則沉淀已經(jīng)洗凈;2Fe2++MnO2+4H+═2Fe3++Mn2++2H2O;CaSO4;MnSO4、Mn3O4;3MnSO4 Mn3O4+SO2↑+2SO3↑
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【解答】
【點(diǎn)評】
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發(fā)布:2024/7/9 8:0:8組卷:57引用:1難度:0.3
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1.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O═15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液B.K3[Fe(CN)6]溶液C.KSCN溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料,已知25℃,101kPa時(shí):
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1 648kJ?mol-1
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ?mol-1
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1 480kJ?mol-1FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料。該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2═Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%.將akg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入ckg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其他雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì)。按上述流程,第Ⅲ步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:28引用:2難度:0.5 -
2.為了保護(hù)環(huán)境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業(yè)制硫酸的硫鐵礦燒渣(Fe主要以Fe2O3存在)轉(zhuǎn)變成重要的化工原料FeSO4(反應(yīng)條件略)。
活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應(yīng)為:FeS2+7Fe2(SO4)3+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其它反應(yīng),請回答下列問題:
(1)第Ⅰ步H2SO4與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式是
(2)檢驗(yàn)第Ⅱ步中Fe3+是否完全被還原,應(yīng)選擇
A.KMnO4溶液 B.KCl溶液 C.KSCN 溶液
(3)第Ⅲ步加FeCO3調(diào)溶液pH到5.8左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH到5.2,此時(shí)Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質(zhì)被除盡,通入空氣引起溶液pH降低的原因是
(4)FeSO4可轉(zhuǎn)化為FeCO3,F(xiàn)eCO3在空氣中加熱反應(yīng)可制得鐵系氧化物材料。
已知25℃,101kPa時(shí):
4Fe(s)+3O2(g)═2Fe2O3(s)△H=-1648kJ/mol
C(s)+O2(g)═CO2(g)△H=-393kJ/mol
2Fe(s)+2C(s)+3O2(g)═2FeCO3(s)△H=-1480kJ/mol
FeCO3在空氣中加熱反應(yīng)生成Fe2O3的熱化學(xué)方程式是
(5)FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料,該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時(shí)的總反應(yīng)為4Li+FeS2=Fe+2Li2S,正極反應(yīng)式是
(6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為50%,將a kg質(zhì)量分?jǐn)?shù)為b%的硫酸加入到c kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為96%,其它雜質(zhì)浸出消耗的硫酸以及調(diào)pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計(jì),按上述流程,第Ⅲ步應(yīng)加入FeCO3發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:495引用:3難度:0.3 -
3.四氧化三錳用于電子工業(yè)生產(chǎn)軟磁鐵氧體,用作電子計(jì)算機(jī)中存儲(chǔ)信息的磁芯。以工業(yè)硫酸錳為原料(含有少量CaO、MgO、Ca(OH)2等物質(zhì))制備Mn3O4的工藝流程如圖:
已知:①氧化時(shí)鼓入空氣使溶液的電位迅速上升;
②四氧化三錳中錳的化合價(jià)與四氧化三鐵中鐵的化合價(jià)類似。
回答下列問題:
(1)為提高“溶解”效率,可采取的措施有
(2)濾渣的主要成分是
(3)氧化時(shí),生成Mn3O4的離子方程式為
(4)向母液可加入
A.CaO
B.稀氫氧化鈉溶液
C.氫氧化鈣固體
D.(NH4)2CO3
(5)通過對上述“氧化”工藝進(jìn)行數(shù)據(jù)收集及資料分析可知溶液電位與pH等關(guān)系如圖所示
氧化時(shí)N2H4?H2O的作用是
(6)四氧化三錳的其他制法:
①熱還原法:
在甲烷氣體存在下,將Mn2O3還原成Mn3O4的化學(xué)方程式為
②電解法:
利用電解原理,制備四氧化三錳裝置如圖所示。(電極材料均為惰性電極,<代表電子流向)
電源正極為發(fā)布:2024/12/22 8:0:1組卷:14引用:1難度:0.6
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