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硝基苯是一種具有穩(wěn)定化學性質(zhì)、高毒性、難生物降解的污染物。工業(yè)上采用吸附、還原、氧化等方法可有效降解廢水中的硝基苯。

(1)活性炭因為有較大的比表面積、多孔結(jié)構(gòu)而具有較強的吸附能力,其物理吸附平衡建立如圖1所示。活性炭處理低濃度的硝基苯廢水時,當溫度超過50℃,活性炭對硝基苯的吸附量顯著下降,原因是
活性炭吸附是放熱過程,溫度升高,平衡朝著脫附的方向進行,不利于硝基苯的吸附,導(dǎo)致吸附量顯著下降
活性炭吸附是放熱過程,溫度升高,平衡朝著脫附的方向進行,不利于硝基苯的吸附,導(dǎo)致吸附量顯著下降
(請從平衡移動角度解釋)。
(2)鐵炭混合物中極小顆粒的炭分散在鐵屑內(nèi),具有吸附作用,同時作正極材料構(gòu)成原電池加快反應(yīng)速率,還能防止鐵屑結(jié)塊。
①酸性環(huán)境中,鐵炭混合物處理硝基苯廢水,難生物降解的硝基苯首先被還原為亞硝基苯(),然后進一步被還原成可生物降解的苯胺,寫出生成亞硝基苯的電極反應(yīng)式:
+2H++2e-=+H2O
+2H++2e-=+H2O
。
②硝基苯的降解率隨pH變化如圖2所示。pH為4時,降解率達100%,pH為10時,降到50%左右。在堿性條件下,隨著pH升高,降解率降低的原因是
隨著pH升高,F(xiàn)e腐蝕反應(yīng)生成的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,覆蓋在鐵屑的表面,阻礙了電子的傳遞,抑制了反應(yīng)的進行,導(dǎo)致硝基苯的降解率降低
隨著pH升高,F(xiàn)e腐蝕反應(yīng)生成的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,覆蓋在鐵屑的表面,阻礙了電子的傳遞,抑制了反應(yīng)的進行,導(dǎo)致硝基苯的降解率降低
。
(3)研究發(fā)現(xiàn),H2O2在Fe2+、Mn2+等離子作用下能夠生成羥基自由基(HO)。HO具有很強的氧化作用,是氧化硝基苯的有效因子。H2O2、KMnO4作為強氧化劑,也可以與硝基苯直接發(fā)生氧化降解反應(yīng)。
①相同條件下,三種氧化劑降解硝基苯的去除率如圖3,則該條件下最佳的氧化劑是
H2O2-KMnO4
H2O2-KMnO4
(填化學式)。
②向含有Fe2+的酸性溶液中滴加H2O2,寫出生成HO的離子反應(yīng)方程式:
Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O
Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O
。
③通過電激發(fā)也可以產(chǎn)生HO,可能的機理如圖4,產(chǎn)生過程可描述為
O2在陰極表面得電子被還原成O2-,O2-結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在陰極表面得電子生成OH-和HO
O2在陰極表面得電子被還原成O2-,O2-結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在陰極表面得電子生成OH-和HO

【答案】活性炭吸附是放熱過程,溫度升高,平衡朝著脫附的方向進行,不利于硝基苯的吸附,導(dǎo)致吸附量顯著下降;+2H++2e-=+H2O;隨著pH升高,F(xiàn)e腐蝕反應(yīng)生成的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,覆蓋在鐵屑的表面,阻礙了電子的傳遞,抑制了反應(yīng)的進行,導(dǎo)致硝基苯的降解率降低;H2O2-KMnO4;Fe2++H2O2+H+=HO+Fe3++H2O;O2在陰極表面得電子被還原成O2-,O2-結(jié)合H+生成O2H,O2H分解生成O2和H2O2,H2O2在陰極表面得電子生成OH-和HO
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:35引用:2難度:0.6
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    發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:24引用:2難度:0.9
  • 2.右圖是某燃煤發(fā)電廠處理廢氣的裝置示意圖.裝置內(nèi)發(fā)生的主要反應(yīng)中不含( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/12/30 4:0:1組卷:328引用:16難度:0.9
  • 3.工業(yè)上常用微生物法、吸收法、電解法、還原法等消除硫、氮等引起的污染。
    (1)微生物法脫硫
    富含有機物的弱酸性廢水在SBR細菌作用下產(chǎn)生CH3COOH、H2等物質(zhì),可將廢水中
    SO
    2
    -
    4
    還原為H2S,同時用N2或CO2將H2S從水中吹出,再用堿液吸收。
    SO
    2
    -
    4
    的空間構(gòu)型為
     

    ②CH3COOH與
    SO
    2
    -
    4
    在SBR細菌作用下生成CO2和H2S的離子方程式為
     

    ③將H2S從水中吹出時,用CO2比N2效果更好,其原因是
     

    (2)吸收法脫硫
    煙氣中的SO2可以用“亞硫酸銨吸收法”處理,發(fā)生的反應(yīng)為(NH42SO3+SO2+H2O═2NH4HSO3,測得25℃時溶液pH與各組分物質(zhì)的量分數(shù)的變化關(guān)系如圖-1所示.b點時溶液pH=7,則n(
    NH
    +
    4
    ):n(
    HSO
    -
    3
    )=
     


    (3)電解法脫硫
    用NaOH吸收后SO2,所得NaHSO3溶液經(jīng)電解后可制取Na2S2O4溶液,反應(yīng)裝置如圖-2所示。電解時每有1molS2
    O
    2
    -
    4
    生成有
     
    molH+透過質(zhì)子交換膜。
    (4)還原法脫氮
    用催化劑協(xié)同納米零價鐵去除水體中
    NO
    -
    3
    。其催化還原反應(yīng)的過程如圖-3所示。
    ①該反應(yīng)機理中生成N2的過程可描述為
     

    ②過程中
    NO
    -
    3
    去除率及N2生成率如圖-4所示,為有效降低水體中氮元素的含量,宜調(diào)整水體pH為4.2,當pH<4.2時,隨pH減小,N2生成率逐漸降低的原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/30 5:30:2組卷:39引用:4難度:0.5
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