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有機(jī)化工原料1，4-二苯基-1，3-丁二烯及某抗結(jié)腸炎藥物有效成分（H）的合成路線如圖（部分反應(yīng)略去試劑和條件）：
菁優(yōu)網(wǎng)
已知：菁優(yōu)網(wǎng)
答下列問題：
（1）抗結(jié)腸炎藥物（H）分子中的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基
。
（2）A→B的化學(xué)方程式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（3）D的結(jié)構(gòu)簡式為
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（4）C→D和E→F的兩步反應(yīng)目的是
保護(hù)酚羥基防止被氧化
保護(hù)酚羥基防止被氧化
。
（5）F→G的化學(xué)方程式為 
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（6）A→I、G→H的反應(yīng)類型分別是
取代反應(yīng)
取代反應(yīng)
、
還原反應(yīng)
還原反應(yīng)
。
（7）J的結(jié)構(gòu)簡式為 
菁優(yōu)網(wǎng)
菁優(yōu)網(wǎng)
。
（8）符合下列條件E（C9H8O4）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)）
菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)）
。（寫出一種）
a.苯環(huán)上有2個取代基，無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)
b.能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)
c.能發(fā)生水解反應(yīng)
d.核磁共振譜有四組峰，且峰面積之比為3：2：2：1
【答案】羧基、羥基；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)；保護(hù)酚羥基防止被氧化；菁優(yōu)網(wǎng)；取代反應(yīng)；還原反應(yīng)；菁優(yōu)網(wǎng)；菁優(yōu)網(wǎng)（或菁優(yōu)網(wǎng)或菁優(yōu)網(wǎng)）
【解答】
【點評】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/8/5 8:0:8組卷：18引用：1難度：0.4
相似題
  • 1．石油裂解氣用途廣泛，可用于合成各種橡膠和醫(yī)藥中間體。利用石油裂解氣合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的線路如下：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．氯代烴D的相對分子質(zhì)量是113，氯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為62.8%，核磁共振氫譜峰面積之比為2：1。
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)。
    （1）A中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為
     
    ，D的系統(tǒng)名稱是
     
    。
    （2）反應(yīng)②的條件是
     
    ，依次寫出①和③的反應(yīng)類型
     
    、
     
    。
    （3）寫出F→G過程中第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式
     
    。
    （4）K的結(jié)構(gòu)簡式為菁優(yōu)網(wǎng)。
    （5）寫出比G多2個碳原子的同系物的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
     
    。
    （6）已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應(yīng)。以A為起始原料，選用必要的無機(jī)試劑合成B
     
    。合成路線流程圖示如下：菁優(yōu)網(wǎng)。
    發(fā)布：2024/10/24 9:0:2組卷：67引用：3難度：0.5
  • 2．埃替拉韋（J）是一種常用的消炎藥，它的一種合成路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：Ⅰ．菁優(yōu)網(wǎng)
    Ⅱ．菁優(yōu)網(wǎng)?（R″為OR′或OH）
    （1）B的結(jié)構(gòu)簡式是
     
    。
    （2）寫出C→D的化學(xué)反應(yīng)方程式
     
    。
    （3）E中官能團(tuán)：
     
    、
     
    。（填名稱）
    （4）D+G→H的反應(yīng)類型是
     
    。
    （5）下列說法正確的是
     
    。（填序號）
    a.D存在順反異構(gòu)
    b.H中碳原子以sp2、sp3雜化成鍵
    c.與E含有相同官能團(tuán)且含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有三種（除E外）
    （6）由H合成J的路線如圖：菁優(yōu)網(wǎng)
    已知：RCH2ZnBr
    R
    ′-
    I
    一定條件
    RCH2R′+ZnBrI
    （?。谥形镔|(zhì)K的結(jié)構(gòu)簡式為
     
    。
    （ⅱ）對比Q和J的結(jié)構(gòu)，判斷Q中C―F鍵的活性：鍵1
     
    鍵2（填“＞”“=”“＜”）。
    （ⅲ）L→M的轉(zhuǎn)化在后續(xù)合成中的目的是
     
    。
    發(fā)布：2024/10/24 4:0:1組卷：7引用：1難度：0.3
  • 3．變廢為寶是我們化學(xué)重要的學(xué)科價值，如圖合成路線體現(xiàn)了這一內(nèi)容：
    菁優(yōu)網(wǎng)
    （1）F中含氧官能團(tuán)名稱是
     
    。C生成D的反應(yīng)類型是
     
    .
    （2）D物質(zhì)的名稱是
     
    ；
    （3）下列有關(guān)說法正確的是
     
    。
    A.向甘蔗渣水解產(chǎn)物中，直接加入新制銀氨溶液，可觀察到光亮的銀鏡產(chǎn)生
    B.葡萄糖與脫氧核糖互為同系物
    C.物質(zhì)C中所有的碳原子一定共面
    D高分子H鏈節(jié)中只含有1種官能團(tuán)
    （4）D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
     
    。
    （5）F生成G第一步的反應(yīng)條件為
     
    。
    （6）芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，W能發(fā)生水解反應(yīng)，符合要求的W有
     
    種。
    （7）參考上述合成線路，寫出以菁優(yōu)網(wǎng)為原料制備菁優(yōu)網(wǎng)的合成路線
     
    （其他試劑任選）。
    發(fā)布：2024/10/24 3:0:1組卷：8引用：1難度：0.5
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