2-甲基-2-丁烯酸甲酯(化合物G)是一種重要的化工原料。下面是該物質(zhì)的一種合成路線(部分反應(yīng)條件省略):
請(qǐng)回答下列問題:
(1)HCN的電子式為 。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 CH3CHClCH2CH3CH3CHClCH2CH3。
(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是 取代反應(yīng)取代反應(yīng)。
(4)1molE完全燃燒需要消耗 66molO2。
(5)反應(yīng)④中,需要的其它試劑和條件為 甲醇、濃硫酸、加熱甲醇、濃硫酸、加熱。
(6)已知:,則反應(yīng)③的化學(xué)方程式為 2CH3CH(OH)CH2CH3+O2Cu△2CH3COCH2CH3+2H2O2CH3CH(OH)CH2CH3+O2Cu△2CH3COCH2CH3+2H2O。
(7)X為A的同系物,且需滿足下列條件:
①所含碳原子數(shù)大于4,且小于10;
②其一氯代物只有一種。
則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 (CH3)3CC(CH3)3(CH3)3CC(CH3)3。
C
u
△
C
u
△
【考點(diǎn)】有機(jī)物的合成;電子式.
【答案】;CH3CHClCH2CH3;取代反應(yīng);6;甲醇、濃硫酸、加熱;2CH3CH(OH)CH2CH3+O22CH3COCH2CH3+2H2O;(CH3)3CC(CH3)3
C
u
△
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:9引用:1難度:0.3
相似題
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1.由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d (金剛烷)的合成路線如圖所示:
關(guān)于以上有機(jī)物的說法中,不正確的是( ?。?/h2>發(fā)布:2024/12/30 14:30:1組卷:18引用:2難度:0.7 -
2.有機(jī)物K是某藥物的前體,合成路線如圖所示。
已知:R-CNR-CH2NH2;H2催化劑
R1-NH2+R2-COOC2H5+C2H5OH。催化劑
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是
(3)E屬于烴,其分子式是
(4)H中含氧官能團(tuán)的名稱是
(5)寫出滿足下列條件的K的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
①遇氯化鐵溶液顯紫色;
②不含醚鍵;
③核磁共振氫譜顯示峰面積之比為2:12:2:2:1。
(6)H經(jīng)三步反應(yīng)合成K,寫出J→K的化學(xué)方程式發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:11引用:3難度:0.3 -
3.已知:(X代表鹵素原子,R代表烴基)
利用上述信息,按以下步驟從合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)
請(qǐng)回答下列問題:
(1)分別寫出A、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A
(2)反應(yīng)①~⑦中屬于消去反應(yīng)的是
(3)如果不考慮⑥、⑦反應(yīng),對(duì)于反應(yīng)⑤,得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(4)試寫出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式
(5)寫出第⑦步的化學(xué)方程式:發(fā)布:2024/12/30 11:0:1組卷:5引用:2難度:0.5
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