科學家從土壤菌株A、B中分離到同源性為93%的Bt1、Bt2抗蟲基因的編碼序列,運用交錯延伸PCR技術(shù)獲得了抗蟲性能強的重組Bt基因,轉(zhuǎn)入煙草獲得成功,過程如圖所示。
注:①交錯延伸PCR:基因Bt1和Bt2均作為模板,所需引物相同,圖中僅示其中一條鏈的延伸情況。
②EcoRI限制酶的識別序列及切點:5'-G↓AATTC-3'
③啟動子Prla可在煙草葉肉細胞中特異性啟動基因的轉(zhuǎn)錄
④圖中生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段,可使植物細胞合成生長素。
⑤抗草甘膦基因(oroA)正常表達可使植物對除草劑草甘膦有較好抗性;抗卡那霉素基因(Kanr)正常表達可使細菌對卡那霉素有較好抗性。
(1)若用EcoRI和限制酶XmaI(5'-G↓CCGGG-3')雙酶切多個目的基因,隨機連接 不能不能(填“能”或“不能”)避免兩個目的基因連接成環(huán)。圖中所示Ti質(zhì)粒部分至少含有 33個啟動子,復制原點是 解旋解旋酶識別和結(jié)合的位點。
(2)在培養(yǎng)愈傷組織的培養(yǎng)基中添加 草甘膦草甘膦可以篩選含有Bt重組基因的細胞。圖中生長素合成酶基因 不能不能(能/否)促進愈傷組織生根?作出解釋 因為生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的編碼區(qū)序列,自身無啟動子,而啟動子Prla在愈傷組織細胞中不能啟動轉(zhuǎn)錄因為生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的編碼區(qū)序列,自身無啟動子,而啟動子Prla在愈傷組織細胞中不能啟動轉(zhuǎn)錄。
(3)已知交錯延伸PCR中所用引物片段均為30個核苷酸,TaqDNA聚合酶在72℃下的擴增速度為1000個堿基/min,本實驗的循環(huán)擴增條件為:95℃變性30s,50℃復性15s,72℃延伸15s,共80個循環(huán)。第二輪循環(huán)后所得重組型子鏈長度為 530530個核苷酸。若將復性溫度調(diào)成55℃,則無法得到擴增產(chǎn)物,原因是 引物分子無法與模板DNA結(jié)合引物分子無法與模板DNA結(jié)合。通過交錯延伸PCR獲得的重組Bt基因,同時具有Bt1和Bt2基因序列的原因是 第一輪以Bt1(Bt2)為模板合成的子鏈片段在第二輪復制時作為引物結(jié)合到Bt2(Bt1)的模板上繼續(xù)合成子鏈,經(jīng)多輪交錯循環(huán)擴增,可以使產(chǎn)物同時含有兩種基因的序列第一輪以Bt1(Bt2)為模板合成的子鏈片段在第二輪復制時作為引物結(jié)合到Bt2(Bt1)的模板上繼續(xù)合成子鏈,經(jīng)多輪交錯循環(huán)擴增,可以使產(chǎn)物同時含有兩種基因的序列。
【考點】基因工程的操作過程綜合;植物的組織培養(yǎng).
【答案】不能;3;解旋;草甘膦;不能;因為生長素合成酶基因是通過成熟mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的編碼區(qū)序列,自身無啟動子,而啟動子Prla在愈傷組織細胞中不能啟動轉(zhuǎn)錄;530;引物分子無法與模板DNA結(jié)合;第一輪以Bt1(Bt2)為模板合成的子鏈片段在第二輪復制時作為引物結(jié)合到Bt2(Bt1)的模板上繼續(xù)合成子鏈,經(jīng)多輪交錯循環(huán)擴增,可以使產(chǎn)物同時含有兩種基因的序列
【解答】
【點評】
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