如圖是患甲?。@性基因為A,隱性基因為a)和乙?。@性基因為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖,據查3號不攜帶乙病致病基因。據圖回答:
(1)甲病的致病基因位于 常常染色體上,為 隱隱(顯或隱)性遺傳。
(2)乙病為 伴X隱性伴X隱性遺傳病。
(3)11號的基因型 AAXBXb或AaXBXbAAXBXb或AaXBXb。
(4)10號不攜帶致病基因的幾率是 1313。
(5)3號和4號婚配,生下同時患甲乙兩種病女孩的幾率是 00。
(6)12號個體中乙病致病基因來自 77號個體。
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【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常;隱;伴X隱性;AAXBXb或AaXBXb;;0;7
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/29 8:0:10組卷:21引用:4難度:0.6
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發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14難度:0.5 -
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(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
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,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:8引用:3難度:0.5