通過咽試子取樣進行RT-PCR技術檢測是目前臨床上診斷新型冠狀病毒感染疑似患者的常用方法，用于核酸檢測的RT-PCR試劑盒的部分工作原理如下。回答下列問題：
（1）根據(jù)上述原理分析，RT-PCR技術中需要用到的酶有逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶，PCR技術擴增DNA的過程中，復性是指在較低溫度下，兩種引物和DNA單鏈相結(jié)合在較低溫度下，兩種引物和DNA單鏈相結(jié)合。
（2）接種新冠病毒疫苗能有效預防病毒的感染，原因是疫苗使機體產(chǎn)生特異性免疫特異性免疫反應，通過這種反應在人體內(nèi)留下抗體和記憶細胞記憶細胞；當人體遇到新冠病毒時，后者可以迅速識別病毒并殺死病毒殺死病毒，
從而增強人體的免疫能力。
（3）除核酸檢測外，研究人員還研發(fā)了基于病毒蛋白的檢測技術，該技術的關鍵是生產(chǎn)出能與新冠病毒結(jié)合的特異性抗體。現(xiàn)代生物技術可以利用免疫后的小鼠B細胞和小鼠骨髓瘤細胞制備單克隆抗體，該過程使用的生物技術包括蛋白質(zhì)工程和動物細胞培養(yǎng)蛋白質(zhì)工程和動物細胞培養(yǎng)，經(jīng)多次篩選、檢測獲得所需的雜交瘤細胞的特點是既可以產(chǎn)生針對新冠病毒的特異性抗體，又能快速的增殖既可以產(chǎn)生針對新冠病毒的特異性抗體，又能快速的增殖。
【考點】DNA片段的擴增與電泳鑒定；單克隆抗體及其應用．
【答案】逆轉(zhuǎn)錄酶和耐高溫的DNA聚合酶；在較低溫度下，兩種引物和DNA單鏈相結(jié)合；特異性免疫；記憶細胞；殺死病毒；蛋白質(zhì)工程和動物細胞培養(yǎng)；既可以產(chǎn)生針對新冠病毒的特異性抗體，又能快速的增殖
【解答】
【點評】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：12引用：1難度：0.7
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1．數(shù)字PCR技術是一種核酸分子絕對定量技術，其原理如圖所示。下列有關敘述正確的是（ ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/202204/49/6d911ea3.png" style="vertical-align:middle" />
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：6引用：2難度：0.6 -
2．PCR技術不僅可以擴增目的基因，還可用于定點誘變目的基因等。大引物PCR就是一種定點突變技術。大引物PCR需要用到引物進行兩次PCR，其操作步驟為：
①根據(jù)目的基因序列設計引物，得到兩個常規(guī)引物，分別為常規(guī)上游引物和常規(guī)下游引物；
②根據(jù)突變堿基所處序列位置設計突變上游引物，突變位點位于突變引物序列的中間位置
③由突變上游引物與常規(guī)下游引物進行第一次PCR反應得到下游大引物；
④用得到的下游大引物中和另一個常規(guī)上游引物進行第二次PCR擴增，得到突變目的基因序列?；卮鹣铝袉栴}：
（1）PCR擴增的第一步是使雙鏈模板DNA變性。DNA中G+C的含量與變性要求的溫度有關，DNA中G+C的含量越多，要求的變性溫度越高。其原因是。該PCR擴增技術所需的基本條件是種引物、原料、模板、。
（2）在第一次PCR反應中，形成圖示雙鏈DNA至少要經(jīng)過次復制。第一次PCR的產(chǎn)物DNA的條鏈作為第二次PCR所用的引物。與X射線誘變相比，該突變技術的優(yōu)點是。
（3）如果要利用微生物進一步克隆PCR定點誘變產(chǎn)物，其步驟包括：、、微生物的篩選和培養(yǎng)、從菌群中獲取更多目的基因。將獲取目的基因和質(zhì)粒進行連接后，需先用處理農(nóng)桿菌以便將基因表達載體導入馬鈴薯細胞，將馬鈴薯細胞培養(yǎng)成幼苗時經(jīng)過的兩個過程是。檢測目的基因是否在馬鈴薯細胞中轉(zhuǎn)錄出了mRNA，所采用的方法是。發(fā)布：2024/12/30 23:0:2組卷：32引用：3難度：0.6 -
3．下列關于DNA片段擴增及其鑒定的說法錯誤的是（ ）
發(fā)布：2024/12/30 23:30:2組卷：3引用：3難度：0.7
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