某種電鍍污泥主要含有碲化亞銅(Cu2Te)、三氧化二鉻(Cr2O3)以及少量的金(Au),可用于制Na2Cr2O7溶液、金屬銅和粗碲等,以實(shí)現(xiàn)有害廢料的資源化利用,工藝流程如下:溶液、金屬銅和粗碲等,以實(shí)現(xiàn)有害廢料的資源化利用,工藝流程如圖1:
已知:①煅燒時(shí),Cu2Te發(fā)生的反應(yīng)為Cu2Te+2O2 高溫 2CuO+TeO2。
②濾渣中TeO2溶于稀硫酸發(fā)生的反應(yīng)為TeO2+H2SO4=TeOSO4+H2O。
回答下列問題:
(1)基態(tài)Cu原子價(jià)電子排布圖為 。
(2)“煅燒”時(shí),Cr2O3發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為 2Cr2O3+3O2+4Na2CO3高溫
4Na2CrO4+4CO22Cr2O3+3O2+4Na2CO3高溫
4Na2CrO4+4CO2。
(3)為了提高“酸浸”速率,可采用的措施是 加熱加熱、攪拌攪拌。
(4)“電解沉積”過程中析出單質(zhì)銅的電極為 陰陰極,“還原”步驟中的化學(xué)反應(yīng)方程式為 TeOSO4+2SO2+3H2O=Te↓+3H2SO4TeOSO4+2SO2+3H2O=Te↓+3H2SO4,整個(gè)流程中可以循環(huán)使用的產(chǎn)品是 H2SO4H2SO4。
(5)工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)母液生產(chǎn)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)的工藝流程如圖2所示,通過冷卻結(jié)晶能析出大量K2Cr2O7的原因是 低溫條件下,K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而減小低溫條件下,K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而減小。
(6)測(cè)定產(chǎn)品中K2Cr2O7含量的方法如下:稱取試樣2.50g并配成250mL溶液,取25.00mL于錐形瓶中,加入足量稀硫酸和幾滴指示劑,用0.1000mol/L(NH4)2Fe(SO4)2,標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定。若三次實(shí)驗(yàn)消耗(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均體積為25.00mL,則所得產(chǎn)品中K2Cr2O7的純度為 49.049.0%(保留三位有效數(shù)字)。
高溫
高溫 |
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【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.
【答案】;2Cr2O3+3O2+4Na2CO3
4Na2CrO4+4CO2;加熱;攪拌;陰;TeOSO4+2SO2+3H2O=Te↓+3H2SO4;H2SO4;低溫條件下,K2Cr2O7的溶解度比Na2Cr2O7小,且K2Cr2O7的溶解度隨溫度的降低而減??;49.0
高溫 |
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:14引用:1難度:0.9
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(3)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則操作B是
(4)煅燒A的反應(yīng)方程式是
(5)ag燒渣經(jīng)過上述工藝可得紅氧化鐵bg。藥典標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,制得的紅氧化鐵中含氧化鐵不得少于98.0%,則所選用的燒渣中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)不低于發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:30引用:1難度:0.5 -
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(1)焙燒時(shí)產(chǎn)生的主要有害氣體是
(2)若在空氣中“酸浸”時(shí)間過長(zhǎng),溶液中Fe2+含量將下降,其原因是:
(3)根據(jù)下表數(shù)據(jù):氫氧化物 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 開始沉淀的pH 3.10 2.01 7.11 完全沉淀的pH 4.77 3.68 9.61
(4)“中和合成”的目的是將溶液中Fe2+轉(zhuǎn)變?yōu)樘妓醽嗚F沉淀,則A的操作是發(fā)布:2025/1/19 8:0:1組卷:12引用:1難度:0.1