DNA標(biāo)記是DNA（或基因）中一些穩(wěn)定的特征性堿基序列。通過選擇相應(yīng)的DNA標(biāo)記進(jìn)行PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳圖譜，可進(jìn)行遺傳病的基因定位。如圖1為1號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的相關(guān)基因定位電泳圖，圖2為2號(hào)家庭甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜圖。甲種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锳、a,乙種遺傳病的相關(guān)基因?yàn)锽、b,不考慮X、Y染色體同源區(qū)段上的基因。請(qǐng)回答下列問題：
（1）甲種遺傳病的遺傳方式是 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳，乙種遺傳病的遺傳方式是 伴X染色體顯性或隱性遺傳伴X染色體顯性或隱性遺傳。
（2）1號(hào)家庭和2號(hào)家庭中，兒子的基因型分別是 AaXBY或AaXbYAaXBY或AaXbY、aaXBY或aaXbYaaXBY或aaXbY。
（3）1號(hào)家庭中兒子的精原細(xì)胞攜帶致病基因的概率是 100%100%。若1號(hào)家庭中父親患有乙種遺傳病，則其兒子 不患不患（填“患”或“不患”）該種遺傳病。
（4）2號(hào)家庭中女兒為純合子的概率是 0或130或13；若1號(hào)家庭的父母均不患乙種遺傳病，該家庭的兒子與2號(hào)家庭的女兒婚配，其子女患病的概率是 11。
（5）若要判斷1號(hào)家庭中父親是否患有甲種遺傳病，根據(jù)題中信息設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果分析如下表，請(qǐng)完善有關(guān)內(nèi)容。
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| 實(shí)驗(yàn)步驟 | Ⅰ.選擇 2號(hào)家庭中兒子 2號(hào)家庭中兒子 ，對(duì)其甲種遺病有關(guān)的DNA標(biāo)記PCR擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行電泳 |
| Ⅱ.將其電泳圖與1號(hào)家庭父親的電泳圖進(jìn)行比較 | |
| 結(jié)果分析 | 若 兩者相同 兩者相同 ，則說明1號(hào)家庭父親患有甲種遺傳病，反之則其不患該病 |
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體隱性遺傳；伴X染色體顯性或隱性遺傳；AaXBY或AaXbY；aaXBY或aaXbY；100%；不患；0或；1；2號(hào)家庭中兒子；兩者相同
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【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：46引用：1難度：0.4
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1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
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3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
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