科研所將菊花的花色基因C導入牡丹葉肉細胞來培育具有新型花色的牡丹，流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：

（1）圖中切割花色基因C和質粒的限制酶應該選擇

PstⅠ和EcoRⅠ

PstⅠ和EcoRⅠ

。獲得花色基因C后，可用PCR技術在體外將其擴增，該技術利用的主要是

DNA雙鏈復制

DNA雙鏈復制

的原理。
（2）途中①過程用農桿菌轉化時，應選用牡丹

受損傷的

受損傷的

（填“受損傷的”或“完好的”）葉片與含重組質粒的農桿菌共同培養(yǎng)，選用這種葉片的理由是

傷口處的細胞會分泌大量的酚類物質，吸引農桿菌移向這些細胞

傷口處的細胞會分泌大量的酚類物質，吸引農桿菌移向這些細胞

，吸引農桿菌移向這些細胞。構建基因表達載體時，需要將花色基因C插入質粒的T-DNA中，其主要原因是

T-DNA可以將花色基因C轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上

T-DNA可以將花色基因C轉移至受體細胞，并整合到受體細胞的染色體DNA上

。
（3）②過程的目的是讓已經(jīng)分化的細胞失去其特有的

結構和功能

結構和功能

而轉變成未分化細胞，③過程主要是將②過程得到的愈傷組織轉接到含有

生長素和細胞分裂素

生長素和細胞分裂素

（激素名稱）的分化培養(yǎng)基上進行培養(yǎng)，誘導出甲。
（4）假設某種轉基因作物因為受到病毒感染而減產，若要以該轉基因作物為材料獲得脫毒苗，應選用

芽尖

芽尖

作為外植體進行組織培養(yǎng)。