人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某家系中有甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)镠、h）和乙遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)門、t）患者，系譜圖（其中Ⅱ7不帶乙病致病基因）如圖。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因攜帶者的概率為160。請(qǐng)回答：
（1）只考慮甲?。杭撞〉倪z傳方式是常染色體的隱性遺傳病常染色體的隱性遺傳病，若Ⅱ6與人群中表現(xiàn)型正常的女性婚配，生一個(gè)患甲病孩子的概率為1360013600。
（2）只考慮乙?。孩?sub>6的基因型為XTYXTY，Ⅲ14的性染色體組成為XXY，是由其母親母親（填“父親”或“母親”）產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞所致。
（3）綜合考慮甲乙兩病，則Ⅲ13是純合子的概率是1414。
1
60
1
3600
1
3600
1
4
1
4
【考點(diǎn)】人類遺傳病的類型及危害．
【答案】常染色體的隱性遺傳??；；XTY；母親；
1
3600
1
4
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明：本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有，未經(jīng)書面同意，不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布：2024/6/27 10:35:59組卷：19引用：1難度：0.6
相似題
-
1．下列遺傳系譜圖中，最符合紅綠色盲遺傳方式的是（ ?。?/h2>發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：14引用：3難度：0.5 -
2．如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
（1）控制遺傳病乙的基因位于染色體上，屬（填顯性或隱性）基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是，Ⅰ-2能產(chǎn)生種卵細(xì)胞。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有種基因型。
（4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個(gè)同時(shí)患兩種病的孩子，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的幾率是。發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：3引用：2難度：0.6 -
3．如圖為某單基因遺傳病的兩個(gè)家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
，則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是（ ）16
發(fā)布：2024/12/31 3:0:2組卷：8引用：3難度：0.5
相關(guān)試卷