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R-7是家蠶體內(nèi)的一種小分子非編碼RNA,可與某些mRNA尾端的一段非編碼序列(3'-UTR)結(jié)合,進(jìn)而影響基因的表達(dá)。為研究R-7是否影響家蠶基因B(調(diào)控家蠶眼睛發(fā)育)的表達(dá),科研人員將基因B中對(duì)應(yīng)3'-UTR的DNA片段與熒光素酶基因(R-7不影響熒光素酶基因的表達(dá))重組,如圖1所示。將該重組載體導(dǎo)入家蠶胚胎細(xì)胞并檢測(cè)其表達(dá)情況,結(jié)果如圖2所示。請(qǐng)回答下列問題:
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(1)要想短時(shí)間內(nèi)獲得大量目的基因,需要用到的技術(shù)是
PCR擴(kuò)增技術(shù)
PCR擴(kuò)增技術(shù)
,該技術(shù)的原理是
DNA復(fù)制
DNA復(fù)制

(2)圖1中對(duì)應(yīng)3'-UTR的DNA片段應(yīng)插入到位點(diǎn)
2
2
,原因是
目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因
目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因
?;蚬こ痰暮诵牟襟E是
基因表達(dá)載體的構(gòu)建
基因表達(dá)載體的構(gòu)建

(3)科研人員從圖②所示的實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞中提取蛋白質(zhì),經(jīng)處理檢測(cè)后獲得相對(duì)熒光值(在適宜條件下,熒光素酶可催化熒光素發(fā)生氧化反應(yīng)并發(fā)出熒光)。實(shí)驗(yàn)組為將重組載體導(dǎo)入含R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中,對(duì)照組1為將含有熒光素酶基因的表達(dá)載體(不含對(duì)應(yīng)3'-UTR的DNA片段)導(dǎo)入含R一7的家蠶胚胎細(xì)胞中,則對(duì)照組2應(yīng)為
將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中
將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中
。由結(jié)果推知R-7通過
與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3'-UTR結(jié)合
與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3'-UTR結(jié)合
進(jìn)而抑制基因B的表達(dá)。

【考點(diǎn)】基因工程的操作過程綜合
【答案】PCR擴(kuò)增技術(shù);DNA復(fù)制;2;目的基因應(yīng)插入到啟動(dòng)子與終止子之間,且不能破壞熒光素酶基因;基因表達(dá)載體的構(gòu)建;將重組載體導(dǎo)入不含(或去除)R-7的家蠶胚胎細(xì)胞中;與基因B所轉(zhuǎn)錄的mRNA的3'-UTR結(jié)合
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
聲明:本試題解析著作權(quán)屬菁優(yōu)網(wǎng)所有,未經(jīng)書面同意,不得復(fù)制發(fā)布。
發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:3引用:3難度:0.7
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  • 1.利用基因工程生產(chǎn)羧酸酯酶(CarE)制劑的流程如圖所示,下列敘述不正確的是( ?。?img alt="菁優(yōu)網(wǎng)" src="https://img.jyeoo.net/quiz/images/201711/197/1bd70dc0.png" style="vertical-align:middle" />

    發(fā)布:2024/10/28 21:30:2組卷:25引用:2難度:0.7
  • 2.我國(guó)科學(xué)家將人類的生長(zhǎng)激素(GH)基因?qū)膈庺~的受精卵,培育出能快速生長(zhǎng)的轉(zhuǎn)基因鯉魚。下列敘述錯(cuò)誤的是( ?。?/h2>

    發(fā)布:2024/10/28 17:0:2組卷:9引用:2難度:0.7
  • 3.科學(xué)家對(duì)乳酸脫氫酶(LDH)進(jìn)行了改造,使其能夠高效地生產(chǎn)高純度的苯乳酸?;卮鹣铝杏嘘P(guān)問題:
    (1科學(xué)家改造乳酸脫氫酶時(shí)需要做的第一步是
     
    。研究發(fā)現(xiàn),要將LDH基因改造成為mLDH(改造后的乳酸脫氫酶)基因,需將LDH第52位的酪氨酸替換為亮氨酸,使得活性中心增大,才能用于生產(chǎn)苯乳酸。
    ①先將LDH基因片段連人載體中,形成環(huán)狀質(zhì)粒(如圖1)。
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    將突變后的序列設(shè)計(jì)在引物1中,以環(huán)狀質(zhì)粒為PCR的
     
    ,再向體系中加入四種脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶、
     
    ,以及堿基替換了的引物擴(kuò)增LDH基因,PCR產(chǎn)物的序列便引入了預(yù)期的突變。
    ②上述PCR產(chǎn)物為鏈狀DNA分子,改造后的LDH基因序列位于PCR產(chǎn)物的兩側(cè),需要用
     
    酶將產(chǎn)物兩端連接,獲得含有mLDH基因的質(zhì)粒。
    (2)產(chǎn)生苯乳酸的過程還需FDH酶參與。現(xiàn)需要構(gòu)建同時(shí)含有mLDH、FDH的基因表達(dá)載體。請(qǐng)你根據(jù)圖2,提出將兩個(gè)基因依次連入載體的思路:
     
    (要體現(xiàn)選用的內(nèi)切酶和連接的先后順序)。
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    (3)上述科學(xué)實(shí)踐屬于生物工程中的
     
    工程。在生命科學(xué)高速發(fā)展的今天,基因改造已十分成熟,但有一些紅線不能觸碰,請(qǐng)你舉出一例我國(guó)明令禁止的生物工程應(yīng)用:
     
    。

    發(fā)布:2024/10/28 17:0:2組卷:9引用:2難度:0.6
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