人類遺傳病發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學(xué)研究備受關(guān)注。根據(jù)以下信息回答問題:
(1)圖1為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4無致病基因。甲病的遺傳方式為常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病。Ⅱ-2的基因型為AaXbYAaXbY,Ⅲ-1的基因型為aaXBXbaaXBXb。如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配,生出正常孩子的概率為732732。
(2)人類的F基因前段存在著CGG重復(fù)序列。科學(xué)家對CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和某遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進行調(diào)查研究,統(tǒng)計結(jié)果如表:
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CGG重復(fù) | n<50 | n≈150 | n≈260 | n≈500 |
F的基因Mrna(分子數(shù)/細(xì)胞) | 50 | 50 | 50 | 50 |
F基因編碼的蛋白質(zhì)(分子數(shù)/細(xì)胞) | 1000 | 400 | 120 | 0 |
癥狀表現(xiàn) | 無癥狀 | 輕度 | 中度 | 重度 |
CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)
CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān)
。進一步推測:CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與
核糖體
核糖體
的結(jié)合。(3)小鼠常被用作研究人類遺傳病的模式動物。請?zhí)畛溆^察小鼠細(xì)胞減數(shù)分裂的實驗步驟:供選材料及試劑:小鼠的腎臟、睪丸、肝臟,蘇丹Ⅲ染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠B(健那綠)染液,解離固定液。
取材:用
(小鼠)睪丸
(小鼠)睪丸
作實驗材料。制片:
①取少量組織低滲處理后,放在
解離固定液
解離固定液
溶液中,一定時間后輕輕漂洗。②將漂洗后的組織放在載玻片上,滴加適量
醋酸洋紅染液
醋酸洋紅染液
。③一定時間后加蓋玻片,
壓片
壓片
。觀察:
①用顯微鏡觀察時,發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。若它們正常分裂,產(chǎn)生的子細(xì)胞是
次級精母細(xì)胞,精細(xì)胞,精原細(xì)胞
次級精母細(xì)胞,精細(xì)胞,精原細(xì)胞
。②如圖2是觀察到的同源染色體(A1和A2)的配對情況。若A1正常,A2發(fā)生的改變可能是
缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)
缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)
。【考點】人類遺傳病的類型及危害.
【答案】常染色體顯性遺傳??;AaXbY;aaXBXb;;CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄,但影響翻譯(蛋白質(zhì)的合成),并與該遺傳病是否發(fā)病及癥狀表現(xiàn)(發(fā)病程度)有關(guān);核糖體;(小鼠)睪丸;解離固定液;醋酸洋紅染液;壓片;次級精母細(xì)胞,精細(xì)胞,精原細(xì)胞;缺失(染色體結(jié)構(gòu)變異)
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【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/4/20 14:35:0組卷:24引用:3難度:0.3
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1.下列遺傳系譜圖中,最符合紅綠色盲遺傳方式的是( ?。?/h2>
發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:14引用:3難度:0.5 -
2.如圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A,隱性基因為a;乙病顯性基因為B,隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。
(1)控制遺傳病乙的基因位于
(2)Ⅰ-1的基因型是
(3)從理論上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子,那么他們再生一個正常男孩的幾率是發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:3引用:2難度:0.6 -
3.如圖為某單基因遺傳病的兩個家族系譜圖。若圖中Ⅲ9和Ⅲ10婚配生出患病孩子的概率是
,則得出此概率值需要一定的限定條件。下列條件中是必要限定條件的是( ?。?br />16發(fā)布:2024/12/31 3:0:2組卷:7引用:3難度:0.5
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