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為了準確篩選沒有明顯表型特征的某種微生物,我國科研人員采用了如圖1所示的流程。

(1)據圖分析,科研人員利用目標微生物編碼膜蛋白的
基因(序列)
基因(序列)
,構建表達載體,并導入用
CaCl2
CaCl2
處理的大腸桿菌細胞中,獲取大量膜蛋白。
(2)用獲取的膜蛋白作為抗原,利用兔子制備單克隆抗體的具體流程是:
用膜蛋白作為抗原免疫兔子,取脾臟中的漿細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選得到單個分泌抗膜蛋白抗體的雜交瘤細胞,進行克隆培養(yǎng)
用膜蛋白作為抗原免疫兔子,取脾臟中的漿細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選得到單個分泌抗膜蛋白抗體的雜交瘤細胞,進行克隆培養(yǎng)
。
(3)將上述帶有熒光的單克隆抗體與待分離微生物群體混合,目的是
標記
標記
目標微生物。用流式細胞儀分離不同熒光強度的細胞,結果如圖2所示。對結果進行比較,應從區(qū)域
(選填圖中數字)的細胞中篩選目標微生物。

(4)為及時確診新冠病毒感染引起的呼吸道傳染病,科學家研制了基因檢測試劑盒,其機理為:分離待測個體細胞的總RNA,在
逆轉錄
逆轉錄
酶的作用下得到相應的DNA,再利用
PCR
PCR
技術擴增將樣本中微量的病毒信息放大,最后以熒光的方式讀取信號。這種方法也會出現假陰性現象,請分析其中的原因
擴增后的DNA含量較低、試劑盒靈敏度不夠高
擴增后的DNA含量較低、試劑盒靈敏度不夠高
(答出1點即可)。

【答案】基因(序列);CaCl2;用膜蛋白作為抗原免疫兔子,取脾臟中的漿細胞與骨髓瘤細胞融合,篩選得到單個分泌抗膜蛋白抗體的雜交瘤細胞,進行克隆培養(yǎng);標記;②;逆轉錄;PCR;擴增后的DNA含量較低、試劑盒靈敏度不夠高
【解答】
【點評】
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發(fā)布:2024/6/27 10:35:59組卷:21難度:0.6
相似題
  • 1.CD47是一種跨膜糖蛋白,它可與巨噬細胞表面的信號調節(jié)蛋白結合,從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌、結腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1.6~5倍,導致吞噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱??茖W家推測,抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用,為此他們按照如圖流程進行了實驗。下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:7難度:0.6
  • 2.使用高效的細胞毒素藥物進行化療可以有效殺傷腫瘤細胞但細胞毒素沒有特異性,在殺傷腫瘤細胞的同時還會對健康細胞造成傷害。這限制了它在臨床上的應用。抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC)通過將細胞毒素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結合,實現了對腫瘤細胞的選擇性殺傷ADC通常由抗體、接頭和藥物(如細胞毒素)三部分組成,它的作用機制如圖所示。下列敘述正確的是( ?。?br />

    發(fā)布:2024/12/31 3:30:1組卷:18引用:2難度:0.7
  • 3.雙特異性抗體是指一個抗體分子可以與兩個不同抗原或同一抗原的兩個不同抗原表位相結合,目前最常利用雜交瘤雜交法來制備。長春花是原產于非洲東海岸的野生花卉,其所含的長春堿具有良好的抗腫瘤作用。圖1是某雙特異性抗體作用圖。圖2是科研人員通過雜交—雜交瘤細胞技術(免疫的B淋巴細胞和雜交瘤細胞雜交技術)生產能同時識別癌胚抗原和長春堿的雙特異性單克隆抗體的部分過程。請分析回答下列問題:

    (1)與植物體細胞雜交相比,圖2中過程②特有的誘導融合的方法是 
     
    ,過程②選用的骨髓瘤細胞 
     
    (選填“能”或“不能”)在HAT培養(yǎng)基上生長。
    (2)對③篩選出的雜交瘤細胞,還需進行
     
     
    ,才能篩選出足夠量的既能無限增殖又能產生特異性抗體的雜交瘤細胞。與傳統(tǒng)血清抗體相比,單克隆抗體最主要的優(yōu)點是
     
    (答出一點)。
    (3)圖2中①步驟注射癌胚抗原的目的是
     
    。圖2方框內需要經過
     
    次篩選,才能獲取單克隆雜交—雜交瘤細胞。體外培養(yǎng)到一定時期的單克隆雜交—雜交瘤細胞會因為
     
    、有害代謝物的積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質缺乏等因素而分裂受阻,需進行傳代培養(yǎng)。
    (4)與直接使用長春堿相比,將長春堿與雙特異性單克隆抗體結合后給藥,對人體的副作用更小,原因是
     
    。

    發(fā)布:2024/12/31 1:30:1組卷:21難度:0.5
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