某校生物興趣小組利用“小液流法”估測(cè)黑藻葉片細(xì)胞的細(xì)胞液濃度，實(shí)驗(yàn)步驟和結(jié)果如下。
實(shí)驗(yàn)步驟：
①配制具有一定濃度梯度的蔗糖溶液。
②取12支干燥潔凈的帶塞試管，分成甲、乙兩組，每組試管依次編為1～6號(hào)。向甲、乙兩組相同編號(hào)的試管中加入相同濃度的蔗糖溶液4mL，迅速塞緊試管，備用。
③取大小相似的黑藻葉片60片，隨機(jī)均分為6組，分別加入甲組的6支試管中，并塞緊試管。放置20min,期間多次搖動(dòng)試管。再向甲組每支試管中加入微量甲烯藍(lán)粉末（忽略對(duì)蔗糖濃度的影響），充分搖勻。
④將乙組蔗糖溶液搖勻，用膠頭毛細(xì)吸管從甲組試管中吸取少量藍(lán)色溶液，插入乙組相同編號(hào)試管內(nèi)的溶液中部，從毛細(xì)吸管中輕輕擠出1小滴藍(lán)色溶液（如圖）。
觀察藍(lán)色小滴的升降情況，并做好記錄。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
| 乙組試管編號(hào) |
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
加入的蔗糖溶
液濃度（mol?L-1） |
0.05 |
0.10 |
0.15 |
0.20 |
0.25 |
0.30 |
| 藍(lán)色小滴升降情況 |
↓ |
↓ |
↓ |
↑ |
↑ |
↑ |
請(qǐng)回答下列問題：
（1）本實(shí)驗(yàn)的原理是當(dāng)植物細(xì)胞或組織放在外界溶液中時(shí)，若植物細(xì)胞細(xì)胞液濃度小于外界溶液濃度，則細(xì)胞會(huì)
失水
失水
（填“失水”或“吸水”）而使外界溶液濃度
降低
降低
；若植物細(xì)胞細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度，結(jié)果會(huì)相反。而這一生理過程可通過藍(lán)色小滴在與原溶液濃度相等的無色外界溶液中的沉浮來判斷。
（2）步驟②中，裝有不同濃度蔗糖溶液的試管要及時(shí)塞緊的目的是
防止水分蒸發(fā)導(dǎo)致蔗糖溶液濃度發(fā)生改變
防止水分蒸發(fā)導(dǎo)致蔗糖溶液濃度發(fā)生改變
。步驟③不同試管中加入的黑藻葉片的大小和數(shù)量要相同，這屬于對(duì)實(shí)驗(yàn)無關(guān)變量的控制。
（3）乙組1、2、3試管中下降最慢的是試管
3
3
中的藍(lán)色小滴。
（4）取出甲組6支試管中的黑藻葉片進(jìn)行顯微觀察，可發(fā)現(xiàn)試管
6
6
中的黑藻葉片細(xì)胞內(nèi)葉綠體分布最密集。
（5）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可估測(cè)黑藻葉片細(xì)胞的細(xì)胞液濃度范圍為
0.15～0.20mol?L-1
0.15～0.20mol?L-1
。若要使估測(cè)結(jié)果更準(zhǔn)確，則實(shí)驗(yàn)思路是
在0.15～0.20mol?L-1內(nèi)縮小濃度梯度，繼續(xù)進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)
在0.15～0.20mol?L-1內(nèi)縮小濃度梯度，繼續(xù)進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn)
。
