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2020年,我國(guó)“奮斗者”號(hào)鈦合金載人艙完美扛住萬(wàn)米壓力。鈦(Ti)常溫下與酸、堿均不反應(yīng),但高溫下能被空氣氧化,由鈦鐵礦(主要成分為FeTiO3(鈦酸亞鐵),還有Fe2O3、MgO、SiO2等雜質(zhì))為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖。
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請(qǐng)回答下列問(wèn)題。
(1)鈦酸亞鐵和硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無(wú)氣體生成,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為
FeTiO3+2H2SO4═TiOSO4+FeSO4+2H2O
FeTiO3+2H2SO4═TiOSO4+FeSO4+2H2O
。
(2)副產(chǎn)品甲俗稱“綠礬”其化學(xué)式是
FeSO4?7H2O
FeSO4?7H2O
,上述生產(chǎn)流程中加入Fe屑的目的是
防止Fe2+被氧化為Fe3+
防止Fe2+被氧化為Fe3+
。
(3)溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽(yáng)離子。常溫下,其對(duì)應(yīng)氫氧化物的K,如表所示。
氫氧化物 Fe(OH)2 TiO(OH)2 Mg(OH)2
Ksp 8.0×10-16 1.0×10-29 1.8×10-11
①若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol/L,當(dāng)溶液的pH等于
10
10
時(shí),Mg(OH)2開(kāi)始沉淀。
②溶液Ⅱ加水并加熱,立即析出大量白色沉淀,該反應(yīng)的離子方程式為
TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓+2H+(或TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓+2H+(或TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
。
(4)TiO2與焦炭、氯氣在高溫下發(fā)生反應(yīng)生成TiCl4和一種可燃性氣體的化學(xué)方程式為
TiO2+2C+2Cl2
高溫
TiCl4+2CO
TiO2+2C+2Cl2
高溫
TiCl4+2CO
。
(5)Mg還原TiCl4過(guò)程中必須在稀有氣體(如氬)氛圍中進(jìn)行的原因是
防止高溫下Ti被空氣中的氧氣氧化(或防止Mg與空氣中氧氣、CO2、氮?dú)夥磻?yīng))
防止高溫下Ti被空氣中的氧氣氧化(或防止Mg與空氣中氧氣、CO2、氮?dú)夥磻?yīng))
。

【答案】FeTiO3+2H2SO4═TiOSO4+FeSO4+2H2O;FeSO4?7H2O;防止Fe2+被氧化為Fe3+;10;TiO2++2H2O═TiO(OH)2↓+2H+(或TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+);TiO2+2C+2Cl2
高溫
TiCl4+2CO;防止高溫下Ti被空氣中的氧氣氧化(或防止Mg與空氣中氧氣、CO2、氮?dú)夥磻?yīng))
【解答】
【點(diǎn)評(píng)】
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發(fā)布:2024/11/7 8:0:2組卷:98引用:1難度:0.5
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    發(fā)布:2024/12/30 15:30:1組卷:75引用:4難度:0.4
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    (1)用足量(NH42SO4溶液和氨水“浸出”鋅焙砂。
    ①“浸出”前,鋅焙砂預(yù)先粉碎的目的是
     
    。
    ②通過(guò)“浸出”步驟,鋅焙砂中的ZnO轉(zhuǎn)化為[Zn(NH34]2+,該反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (2)“浸出”時(shí)As2O3轉(zhuǎn)化為
    A
    s
    O
    3
    -
    3
    ?!俺椤辈襟E①中用(NH42S2O8作氧化劑,步驟①反應(yīng)的離子方程式為
     
    。
    (3)“除重金屬”時(shí),加入BaS溶液。濾渣Ⅱ中含有的主要物質(zhì)是
     
    和BaSO4
    (4)“蒸氨”時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色固體ZnSO4?Zn(OH)2,運(yùn)用平衡移動(dòng)原理解釋原因:
     
    。
    (5)“沉鋅”步驟①中加入足量NH4HCO3溶液將白色固體轉(zhuǎn)化為ZnCO3的離子方程式為
     
    。
    (6)“煅燒”步驟中,不同溫度下,ZnCO3分解的失重曲線和產(chǎn)品ZnO的比表面積變化情況如圖1、圖2所示。
    已知:?。腆w失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)=
    樣品起始質(zhì)量
    -
    剩余固體質(zhì)量
    樣品起始質(zhì)量
    ×100%。
    ⅱ.比表面積指單位質(zhì)量固體所具有的總面積;比表面積越大,產(chǎn)品ZnO的活性越高。
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    ①280℃時(shí)煅燒ZnCO3,300min后固體失重質(zhì)量分?jǐn)?shù)為33.3%,則ZnCO3的分解率為
     
    %(保留到小數(shù)點(diǎn)后一位)。
    ②根據(jù)圖1和圖2,獲得高產(chǎn)率(ZnCO3分解率>95%)、高活性(ZnO比表面積>40m2?g-1)產(chǎn)品ZnO的最佳條件是
     
    (填字母序號(hào))。
    a.恒溫280℃,60~120min
    b.恒溫300℃,240~300min
    c.恒溫350℃,240~300min
    d.恒溫550℃,60~120min
    (7)該流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有
     

    發(fā)布:2024/12/30 14:0:1組卷:80引用:5難度:0.5
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    發(fā)布:2025/1/6 7:30:5組卷:26引用:2難度:0.9
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